(±)-methyl 4-(tert-butoxycarbonyl)amino-pentanoate | 930596-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-methyl 4-(tert-butoxycarbonyl)amino-pentanoate
• 英文别名: Methyl 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]pentanoate；methyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 930596-36-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: YBKKLRAIKSHKBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-methyl 4-(tert-butoxycarbonyl)amino-pentanoate 在 水 、 lipase B immobilized in acrylic resin from Candida antarctica 作用下， 反应 4.5h， 以60.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代基和氨基位置对 γ-氨基酯的脂肪酶催化拆分的影响：一项揭示南极假丝酵母脂肪酶 B 对映选择性的分子对接研究

  摘要：

  与N保护的 β 3氨基酯相比，南极念珠菌脂肪酶 B 催化的氨基酯的动力学拆分具有 α ( γ 2 )、β ( γ 3 ) 和 γ ( γ 4 ) 立体中心，在催化腔的高度。分子对接研究有助于确定空间排斥区域涉及 Ile189 和 Val190 残基以及氨基键合区域，其中有利于与 Asp134 残基的氢键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100712
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸 在 盐酸 、 zinc diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 41.34h， 生成 (±)-methyl 4-(tert-butoxycarbonyl)amino-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  金属控制的区域选择性直接分子间α-或γ-氨基叠氮羧酸酯化反应

  摘要：

  描述了不饱和N-酰基吡唑与偶氮二羧酸盐的金属控制的区域选择性分子间胺化。在锌催化下，N-酰基吡唑底物在N-酰基吡唑部分的α-位进行胺化。相反，以银为催化剂，反应得到γ-氨基化产物。两种催化方案都提供了有效，区域选择性地访问结构独特的含C-N键的化合物的替代，便捷和简单策略。该方法的合成效用通过克规模的实验以及随后的γ-氨基酸类似物的有效合成得到了说明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01183

文献信息

• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070082900A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] AURORA KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA KINASE AURORA ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 极光激酶抑制剂及其用途
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021008338A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  本发明涉及一类新型吡啶类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式(1)所示的化合物及其制备方法，以及式(1)化合物及其药学上可接受的盐作为极光激酶(Aurora Kinase)抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
• USE OF PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITING KINASES METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1942900B1

  公开（公告）日：2015-06-03
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2069349B1

  公开（公告）日：2016-06-15
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070072881A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  In its many embodiments, the present invention provides a class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases (CDKs), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.