trans-2,3-methyleneoctane | 54010-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: trans-2,3-methyleneoctane
• 英文别名: trans-2-octene oxide；trans-1-methyl-2-pentylcyclopropane；trans-2-methyl-3-pentyloxirane；(1R,2R)-1-Methyl-2-pentylcyclopropane
• CAS: 54010-06-9
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: SSVIRINIJMZEHE-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,3-methyleneoctane 在 [(N,N'-bis(3,5-di-tert-bytyl-salicylidene)-rac-1,2-cyclohexanediamine)Al(THF)₂][Co(CO)₄] 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到3-辛酮
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代环氧化物到酮的区域选择性异构化：内烯烃瓦克氧化的替代方法

  摘要：

  我们报告了内烯烃的瓦克氧化的替代途径，包括反式烯烃的环氧化，然后是温和且高度区域选择性的异构化，以 66-98% 的产率得到主要的酮异构体。初步动力学和同位素标记研究表明环氧化物开环是我们提出的机制中的周转限制步骤。将类似的催化系统应用于选择的反式环氧化物的动力学拆分，为苄基取代的底物提供 17-23 的合成有用选择性因子。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b10419
• 作为产物：
  描述：

  反-2-辛烯 、 二氯甲烷 在 [^i-PrNDI]Ni₂(C₆H₆) 、 diethylzinc 作用下， 反应 120.0h， 生成 trans-2,3-methyleneoctane
  参考文献：
  名称：

  双核镍配合物催化还原性环丙烷化

  摘要：

  萘啶二亚胺（NDI）配体支持的双核Ni络合物以CH 2 Cl 2为亚甲基源催化烯烃的还原环丙烷化。使用温和的末端还原剂（Zn或Et 2 Zn）可赋予显着的官能团耐受性，并且该催化剂可容纳结构和电子形式多样的烯烃。带有相关N螯合物的单镍催化剂提供相对较低的环丙烷收率（≤20％）。这些结果构成了从氧化的亚甲基前体进入催化卡宾转化的进入。

  DOI：

  10.1002/anie.201511271

文献信息

• KAWABATA NARIGOSHI; YAMAGISHI NOBUYUKI; YAMASHITA SHINZO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 2, 466-468
  作者：KAWABATA NARIGOSHI、 YAMAGISHI NOBUYUKI、 YAMASHITA SHINZO

  DOI：——

  日期：——