6-Methyl-4-oxo-(E)-2-heptensaeure-methylester | 92775-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Methyl-4-oxo-(E)-2-heptensaeure-methylester
• 英文别名: 6-methyl-4-oxo-hept-2t-enoic acid methyl ester；6-Methyl-4-oxo-hept-2t-ensaeure-methylester；(E)-methyl6-methyl-4-oxo-2-heptenoate；(e)-Methyl 6-methyl-4-oxo-2-heptenoate；methyl (E)-6-methyl-4-oxohept-2-enoate
• CAS: 92775-34-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: QQOLLEMAQFBLDA-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-4-oxo-(E)-2-heptensaeure-methylester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-({3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propyl}thio)-4-isobutyl-2-methyl-2,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用氨基酸和乳酸转运时肿瘤的共存性：MCT1抑制剂的Gln和Tyr结合物† ‡

  摘要：

  设计，合成并评估了单羧酸盐转运蛋白1和2型抑制剂（MCT1 / 2）的基于谷氨酰胺和酪氨酸的氨基酸缀合物在阻断表达人转运蛋白Asct2，LAT1和MCT1的人B淋巴瘤细胞系中的增殖能力。 。与Raji细胞相比，适当放置氨基酸转运蛋白识别元件可增强抗肿瘤功效。氨基酸缀合还改善了实验性MCT1 / 2抑制剂的药效特性。

  DOI：

  10.1039/c5md00579e
• 作为产物：
  描述：

  5-methylhex-1-en-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.42h， 生成 6-Methyl-4-oxo-(E)-2-heptensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  用于大规模合成 γ-酮基-α,β-不饱和酯的格拉布斯交叉复分解途径

  摘要：

  报道了一种直接且可扩展的 γ-酮基-α,β-不饱和酯途径，它是药物化学和天然产物合成中有用的中间体。关键步骤涉及使用 Grubbs 的第二代烯烃复分解催化剂进行丙烯酸烷基酯和 2° 烯丙醇的交叉复分解。复分解步骤之后是氧化，以高达 25 g 的规模以高产率提供所需的产品。

  DOI：

  10.1021/jo4023606

文献信息

• Grubbs Cross-Metathesis Pathway for a Scalable Synthesis of γ-Keto-α,β-unsaturated Esters
  作者：Reji N. Nair、Thomas D. Bannister

  DOI：10.1021/jo4023606

  日期：2014.2.7

  A direct and scalable route to γ-keto-α,β-unsaturated esters, useful intermediates in medicinal chemistry and natural products synthesis, is reported. The key step involves the use of Grubbs’ second-generation olefin metathesis catalyst for cross-metathesis of alkyl acrylates and 2° allylic alcohols. The metathesis step is followed by oxidation to give the desired products in high yield on scales of

  报道了一种直接且可扩展的 γ-酮基-α,β-不饱和酯途径，它是药物化学和天然产物合成中有用的中间体。关键步骤涉及使用 Grubbs 的第二代烯烃复分解催化剂进行丙烯酸烷基酯和 2° 烯丙醇的交叉复分解。复分解步骤之后是氧化，以高达 25 g 的规模以高产率提供所需的产品。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06342601B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The invention provides certain pyrrolo-, thieno-, furano- and pyrazolo-[3,4-d]pyridazinones, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and methods of treatment involving their use.

  这项发明提供了某些吡咯基、噻吩基、呋喃基和吡唑基-［3,4-d］吡啶并酮化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及涉及它们使用的治疗方法。
• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca AB.

  公开号：US20020099055A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The invention provides certain pyrrolo-, thieno-, furano-and pyrazolo-[3,4-d]-pyridazinones, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and methods of treatment involving their use.

  该发明提供了某些吡咯、噻吩、呋喃和吡唑并[3,4-d]吡啶酮，它们的制备方法，含有它们的制药组合物，制备制药组合物的方法和涉及使用它们的治疗方法。
• Substituted fused pyridazinone compounds; composition and use thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06770646B2

  公开（公告）日：2004-08-03

  The invention provides certain pyrrolo-, thieno-, furano-and pyrazolo-[3,4-d]-pyridazinones, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and methods of treatment involving their use.

  该发明提供了某些吡咯、噻吩、呋喃和吡唑并[3,4-d]-吡啶嗪酮，它们的制备方法，含有它们的制药组合物，制备该制药组合物的方法，以及涉及它们的使用的治疗方法。
• Potential Antimicrobial Agents. III. 4-Methylamino-2,4-alkadienoic Acid γ-Lactams¹
  作者：HENRY M. WALTON

  DOI：10.1021/jo01354a025

  日期：1957.3