chitohexaose | 6734-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chitohexaose
• 英文别名: chitosan hexamer；(GlcN)₆；GlcN(b1-4)GlcN(b1-4)GlcN(b1-4)GlcN(b1-4)GlcN(b1-4)GlcN；(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-amino-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 6734-92-5
• 化学式: C₃₆H₆₈N₆O₂₅
• 分子量: 984.961
• InChiKey: TVFFFBGOCAKQBH-YZSRZROSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.9
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  541
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chitohexaose 在 chitin deacetylase 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效化学酶法合成脂壳寡糖植物生长促进剂

  摘要：

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  DOI：

  10.1039/c5gc00623f
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-fluoro-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol;hexahydrofluoride 生成 chitohexaose
  参考文献：
  名称：

  DEFAYE, JACQUES;GADELLE, ANDREE;PEDERSEN, CHRISTIAN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient access to β-(1 → 4)-linked 2-amino-2-deoxy-d-glucopyranosyl fluoride oligosaccharides and β-(1 → 4)-linked 2-amino-2-deoxy-d-glucopyranosyl oligosaccharides by fluorolysis and fluorohydrolysis of chitosan
  作者：Jacques Defaye、Andrée Gadelle、Christian Pedersen

  DOI：10.1016/0008-6215(94)84023-7

  日期：1994.8

  sequence involving formation of the C-2 N-trifluoroacetate and subsequent simultaneous hydrolysis of the glycosyl fluoride and the amide substituent with aqueous methanol, yielded the free beta-(1-->4)-linked 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranosyl oligosaccharides which were separated, for dp 2-11, by the same gel-exclusion technique. Both oligosaccharide series, either free or in the form of their alpha-glycopyranosyl

  通过在室温下将壳聚糖在无水氟化氢中进行氟解，可获得β-（1-> 4）-连接的2-氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖基寡糖，其还原端为α-吡喃葡萄糖基氟化物。温度。平均dp取决于反应时间，可通过13C NMR光谱方便地监控，使用大约98.5 ppm的β-（1-> 4）键合的C-1的信号比和末端糖基氟化物的C-1双峰部分约为104ppm。通过在Bio-Gel P-4上进行凝胶渗透色谱法，以乙酸-乙酸铵水溶液为洗脱液，在氟解18小时后获得dp 2-11糖基氟氟化低聚糖的制备级分。用高氯酸水溶液水解异头氟化物，或通过涉及形成C-2 N-三氟乙酸盐并随后用甲醇水溶液同时水解糖基氟和酰胺取代基的序列产生游离的β-（1→4）连接的2-氨基-2-通过相同的凝胶排阻技术将dp 2-11分离的脱氧-D-葡萄糖基吡喃糖基寡糖。两种寡糖系列，无论是游离的还是以其α-甘露糖基氟的形式，都得到了充分表征。