3-Isopropenyl-adamantan-1-ol | 56695-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Isopropenyl-adamantan-1-ol
• 英文别名: 3-Prop-1-en-2-yladamantan-1-ol
• CAS: 56695-40-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: RNXMNVCQKAIGPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropenyl-adamantan-1-ol 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUI, AKIRA;JOSIDA, DZEHNITI;IKEHDA, KIESI;VATABEH, TAKASUKEH

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Brom-3-isopropenyl-adamantan 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Isopropenyl-adamantan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-取代的3-溴金刚烷溶剂分解中的诱导，超共轭和低聚作用。极地影响IV

  摘要：

  1-R-取代的3-溴金刚烷（VI）的溶剂分解中可观察到三种极性取代基作用。这取决于产物，在80％的乙醇中的速率常数k和取代基R的感应取代基常数σ之间的关系。C（1）上的烷基和吸引电子的取代基仅通过它们的感应作用控制速率，因为log k与σ紧密相关。但是，共轭时（+ M）取代基或电离基团连接到C（1）。这些崇高的取代基作用归因于从C（3）的阳离子中心到C（1）的取代基的正电荷CC超共轭中继。当取代基是强电子供体（例如ø -和S - ），加速取代让位给然后由frangomeric效果控制异裂分裂，费率和产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610510

文献信息

• High molecular compound, monomer compounds and photosensitive composition for photoresist, pattern forming method utilizing photosensitive composition, and method of manufacturing electronic components
  申请人：Kabushiki Kaisha Toshiba

  公开号：US20030235781A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Disclosed is a polymer compound for photoresist characterized in that the polymer compound is formed of a polymer compound having at least one skeleton represented by the following general formula (1), general formula (2A), general formula (2B) or general formula (2C): 1 (wherein R is an alicyclic skeleton; at least one of R x1 s is an electron-withdrawing group, the residual R x1 s being the same or different and being individually a hydrogen atom or monovalent organic group; with the proviso that R may contain a heteroatom, and that R and R x1 may be combined to form a ring; at least one of R x1 s is an electron-withdrawing group, the residual R x1 s being the same or different and being individually a hydrogen atom or monovalent organic group; R 2 s may be the same or different and are individually a hydrogen atom or monovalent organic group; and n is an integer ranging from 2 to 25; with the proviso that at least two carbon atoms selected from carbon atoms constituting R 2 and carbon atoms to which the R 2 s are connected may be combined to form a condensed ring).

  本发明公开了一种用于光刻胶的聚合物化合物，其特征在于该聚合物化合物是由至少一个骨架由以下通式(1)、通式(2A)、通式(2B)或通式(2C)表示的聚合物化合物形成的： 1 (其中 R 为脂环族骨架；R x1 中至少有一个是取电子基团，残余 R x1 s 相同或不同，且各自为氢原子或单价有机基团；但 R 可含有一个杂原子，且 R 和 R x1 可组合成一个环；R x1 中至少有一个是抽电子基团，残余的 R x1 s 相同或不同，且各自为氢原子或单价有机基团；R 2 s 可以相同或不同，且各自为氢原子或一价有机基团；n 为 2 至 25 之间的整数；但至少有两个碳原子选自构成 R 2 2 的碳原子和 R 2 s 连接的碳原子中选出的至少两个碳原子可结合形成一个缩合环）。
• MATSUI, AKIRA;JOSIDA, DZEHNITI;IKEHDA, KIESI;VATABEH, TAKASUKEH
  作者：MATSUI, AKIRA、JOSIDA, DZEHNITI、IKEHDA, KIESI、VATABEH, TAKASUKEH

  DOI：——

  日期：——
• US6974658B2
  申请人：——

  公开号：US6974658B2

  公开（公告）日：2005-12-13
• Inductive, Hyperconjugative and Frangomeric Effects in the Solvolysis of 1-Substituted 3-Bromoadamantanes. Polar effects IV
  作者：Walter Fischer、Cyril A. Grob

  DOI：10.1002/hlca.19780610510

  日期：1978.7.12

  Three kinds of polar substitutent effects are observable in the solvolyses of 1-R-substituted 3-bromoadamantanes (VI). This follows from the relationship between products, rate constants k in 80% ethanol, and the inductive substituent constants σ of the substituent R. Alkyl groups and electron-attracting substituents at C (1) control the rate by their inductive effects alone, since logk correlates closely

  1-R-取代的3-溴金刚烷（VI）的溶剂分解中可观察到三种极性取代基作用。这取决于产物，在80％的乙醇中的速率常数k和取代基R的感应取代基常数σ之间的关系。C（1）上的烷基和吸引电子的取代基仅通过它们的感应作用控制速率，因为log k与σ紧密相关。但是，共轭时（+ M）取代基或电离基团连接到C（1）。这些崇高的取代基作用归因于从C（3）的阳离子中心到C（1）的取代基的正电荷CC超共轭中继。当取代基是强电子供体（例如ø -和S - ），加速取代让位给然后由frangomeric效果控制异裂分裂，费率和产品。