lithium acetate-d3 | 32774-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lithium acetate-d3
• 英文别名: Lithiumacetat-D3；lithium;2,2,2-trideuterioacetate
• CAS: 32774-91-7
• 化学式: C₂H₃O₂*Li
• 分子量: 68.9618
• InChiKey: XIXADJRWDQXREU-NIIDSAIPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸桂酯 、 lithium acetate-d3 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 作用下， 以 氘代乙腈 、 乙酸-D3 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 PhCH=CHCO2CD3
  参考文献：
  名称：

  O 2促进烯烃的烯丙基乙酰氧基化：“推”和“拉”机理的评估以及O 2和苯醌之间的比较

  摘要：

  钯催化的烯丙基CH键的乙酰氧基化已成为广泛研究的主题。这些反应通过烯丙基-钯（II）中间体进行，该中间体与乙酸盐反应得到乙酸烯丙酯产物。苯醌和分子氧是这些反应的两种常见氧化剂。苯醌已被证明可以促进由明确定义的π-烯丙基钯（II）配合物形成乙酸烯丙酯。在这里，我们评估了O2与一系列“未连接的”π-烯丙基钯（II）配合物（即在不存在辅助磷，氮或相关供体配体的情况下）促进类似反应的能力。在好氧条件下，用几种不同的烯烃观察到化学计量和催化乙酸烯丙酯的形成。机理研究与“拉”最一致 机理是O2从烯丙基钯（II）物种可逆形成CO键后捕获Pd0中间体。涉及氧化诱导的CO键形成的“推动”机制似乎没有参与。将这些结果和结论与苯醌促进的烯丙基乙酰氧基化进行了比较，其中“推”机制似乎起作用。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.06.038
• 作为产物：
  描述：

  lithium hydride 、 乙酸-D3 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到lithium acetate-d3
  参考文献：
  名称：

  醋酸交易所的动力学研究反式-4-乙酰氧基- [ η 3钯配合物- （1,2,3）环己烯基]。不对称1,4-氧化反应的相关性

  摘要：

  乙酸盐/酯- d 3之二的环键合的乙酸酯（[4-乙酰氧基的交换反应η 3乙酸钯- （1,2,3）环己烯基]）d 3络合物1A - Ç在乙酸进行了研究1 H NMR光谱分析酸性溶液。反应遵循钯中的一级动力学，并且甲烷磺酸或乙酸锂的存在对反应速率有很大影响。发现在配合物的2-位上的取代基的性质对反应速率有很大的影响。配合物1a - c在苯醌辅助的钯（II）催化的1,3-二烯的1,4-二乙酰氧基化反应中观察到中间体。在不发生交换反应的条件下，用化学计量的对映体纯的配体（S）-（+）-2-（4'-氟苯基亚磺酰基）-1,4-苯醌4处理配合物1b。观察动力学拆分，暗示的两种对映体1B反应，反式-1,4-二乙酰氧基-2-苯基-2-环己烯与不同的费率。试图证明化学计量反应中1b和4之间的动态动力学分辨率不成功。主要原因可能是与手性苯醌引起的乙酸侵蚀相比，乙酸锂与1b的两种对映异构体之间的平衡反应太慢。在非

  DOI：

  10.1021/om020228q