5-ethyl-3-phenyl-2-cyclohexenone | 137204-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethyl-3-phenyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 5-ethyl-3-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 137204-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: JHAZIJFTLCZBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯酸 、 (E)-3-phenyl-2-butenoic acid 生成 5-ethyl-3-phenyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Dienediolates of Unsaturated Carboxylic Acids in Synthesis. Tandem Michael Diechmann Synthesis of Substituted 2-Cyclohexenones

  摘要：

  3,5-Disubstituted 2-Cyclohexenones are prepared by tandem Michael-Dieckmann addition of lithium dienediolates of dimethylacrylic and beta-methylcinnamic acids to lithium carboxylates of unsaturated carboxylic acids.

  DOI：

  10.1080/00397919108021772

文献信息

• Dienediolates of unsaturated carboxylic acids in synthesis. Synthesis of cyclohexenones and polycyclic ketones by tandem Michael-Dieckmann decarboxylative annulation of unsaturated carboxylic acids.
  作者：María J. Aurell、Pablo Gaviña、Ramon Mestres

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86973-8

  日期：1994.2

  Substituted 2-cyclohexenones 4 to 7 and hexaxydronaphthalenones and hexahydroindenones 13 to 18 are prepared by tandem Michael-Dieckmann addition of lithium dienediolates of acyclic and alicyclic unsaturated carboxylic acids to the lithium salts of the same or other unsaturated carboxylic acids.

  通过将无环和脂环式不饱和羧酸的二烯二醇锂串联加入相同或其他不饱和羧酸的锂盐中来制备取代的2-环己烯酮4至7和六氢萘二烯酮和六氢茚并酮13至18。
• Aurell Maria J., Gavina Pablo, Mestres Ramon, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2571-2582
  作者：Aurell Maria J., Gavina Pablo, Mestres Ramon

  DOI：——

  日期：——