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2-Phenyl-5-<2'-(2''-propinyloxy)phenyl>tetrazol | 104057-36-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Phenyl-5-<2'-(2''-propinyloxy)phenyl>tetrazol
英文别名
2-phenyl-5-[2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-2H-tetrazole;2-phenyl-5-(2-prop-2-ynoxyphenyl)tetrazole
2-Phenyl-5-<2'-(2''-propinyloxy)phenyl>tetrazol化学式
CAS
104057-36-5
化学式
C16H12N4O
mdl
——
分子量
276.297
InChiKey
ZIYWZSDUUDUQKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-92 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    488.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenyl-5-<2'-(2''-propinyloxy)phenyl>tetrazol 165.0~170.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 反应 1.0h, 以77%的产率得到2-Phenyl-2,4-dihydrochromeno<4,3-c>pyrazol
    参考文献:
    名称:
    分子内1,3-偶极环加成酮von Diarylnitriliminen aus 2,5-Diaryltetrazolen †
    摘要:
    由2,5-二芳基-四唑生成的二芳基-腈-亚胺的分子内1,3-偶极环加成
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680524
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分子内1,3-偶极环加成酮von Diarylnitriliminen aus 2,5-Diaryltetrazolen †
    摘要:
    由2,5-二芳基-四唑生成的二芳基-腈-亚胺的分子内1,3-偶极环加成
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680524
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文献信息

  • MEIER, H.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1283-1300
    作者:MEIER, H.、HEIMGARTNER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Application of Photoclick Chemistry for the Synthesis of Pyrazoles via 1,3-Dipolar Cycloaddition between Alkynes and Nitrilimines Generated In Situ
    作者:Richard Remy、Christian G. Bochet
    DOI:10.1002/ejoc.201701225
    日期:2018.1.23
    The photolysis of tetrazoles leads to the extrusion of dinitrogen and forms a reactive nitrile imine intermediate. The latter can then react in situ with alkynes in a [3+2] cycloaddition providing pyrazoles. Some reactivity trends were identified, such as a preference for electron‐poor alkynes. On the tetrazole part, there is a clear preference for either aromatic or conjugated substituents.
    四唑的光解导致二氮的挤出并形成反应性腈亚胺中间体。然后后者可以在[3 + 2]环加成反应中与炔烃原位反应,提供吡唑。确定了一些反应性趋势,例如偏爱电子贫乏的炔烃。在四唑部分,显然优选芳族或共轭取代基。
  • Intramolekulare 1,3-dipolare Cycloadditionen von Diarylnitriliminen aus 2,5-Diaryltetrazolen
    作者:Hansruedi Meier、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19850680524
    日期:1985.8.14
    Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions of Diaryl-nitrile-imines Generated from 2,5-Diaryl-tetrazoles
    由2,5-二芳基-四唑生成的二芳基-腈-亚胺的分子内1,3-偶极环加成
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