(2R)-4-{5-fluoro-2-oxo-4-[4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]pyridin-1(2H)-yl}-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide | 1398503-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4-{5-fluoro-2-oxo-4-[4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]pyridin-1(2H)-yl}-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide
• 英文别名: (2R)-4-[5-fluoro-2-oxo-4-[4-(triazol-2-yl)phenyl]pyridin-1-yl]-2-methyl-2-methylsulfonyl-N-(oxan-2-yloxy)butanamide
• CAS: 1398503-39-3
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₅O₆S
• 分子量: 533.581
• InChiKey: AFAJKBBZJTYCKS-SYIFMXBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-{5-fluoro-2-oxo-4-[4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]pyridin-1(2H)-yl}-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81.5%的产率得到(2R)-4-{5-fluoro-2-oxo-4-[4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]pyridin-1(2H)-yl}-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20120232083A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 4-bromo-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N-甲基吗啉 、 potassium phosphate 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-4-{5-fluoro-2-oxo-4-[4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]pyridin-1(2H)-yl}-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butanamide
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20120232083A1

文献信息

• Fluoro-pyridinone derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08779148B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地，其用于治疗细菌感染。
• US8624034B2
  申请人：——

  公开号：US8624034B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• US8779148B2
  申请人：——

  公开号：US8779148B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLUORO-PYRIDINONE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012120397A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.
• FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：REILLY Usa

  公开号：US20120232083A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。