3-benzoyl-1-(2-cyanoacetamido)-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione | 960319-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzoyl-1-(2-cyanoacetamido)-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
• 英文别名: N-(3-benzoyl-4-phenyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)-2-cyanoacetamide
• CAS: 960319-46-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 362.412
• InChiKey: MKSDNEZEWGYHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-1-(2-cyanoacetamido)-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione 、 氯化重氮苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到3-benzoyl-1-[2-cyano-2-(phenylhydrazono)acetamido]-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  基于氰基乙酸 2-[（苯甲酰氨基）硫代甲基] 酰肼的一些稠合和/或悬垂噻吩、吡唑、咪唑、噻唑、三唑、三嗪和香豆素体系的合成、结构解析和生物学评价

  摘要：

  为了生产具有潜在生物活性的环化系统，基于氰基乙酸 2-[（苯甲酰氨基）噻氧甲基] 酰肼前体合成了各种稠合和/或悬垂的噻吩、吡唑、咪唑、噻唑、三唑、三嗪和香豆素体系. 基于元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。讨论和评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600892776
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 3-benzoyl-1-(2-cyanoacetamido)-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  基于氰基乙酸 2-[（苯甲酰氨基）硫代甲基] 酰肼的一些稠合和/或悬垂噻吩、吡唑、咪唑、噻唑、三唑、三嗪和香豆素体系的合成、结构解析和生物学评价

  摘要：

  为了生产具有潜在生物活性的环化系统，基于氰基乙酸 2-[（苯甲酰氨基）噻氧甲基] 酰肼前体合成了各种稠合和/或悬垂的噻吩、吡唑、咪唑、噻唑、三唑、三嗪和香豆素体系. 基于元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。讨论和评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600892776

文献信息

• Synthesis, Structure Elucidation, and Biological Evaluation of Some Fused and/or Pendant Thiophene, Pyrazole, Imidazole, Thiazole, Triazole, Triazine, and Coumarin Systems Based on Cyanoacetic 2-[(Benzoylamino)thioxomethyl] Hydrazide
  作者：Hoda Z. Shams、Rafat M. Mohareb、Maher H. Helal、Amira E. Mahmoud

  DOI：10.1080/10426500600892776

  日期：2007.1.1

  Aiming to produce cyclized systems with potential bioactivity, a variety of fused and/or pendant thiophene, pyrazole, imidazole, thiazole, triazole, triazine, and coumarin systems were synthesized based on a cyanoacetic 2-[(benzoylamino)thi- oxomethyl] hydrazide precursor. The structure of the synthesized compounds was established based on elemental analysis and spectral data. The antibacterial and

  为了生产具有潜在生物活性的环化系统，基于氰基乙酸 2-[（苯甲酰氨基）噻氧甲基] 酰肼前体合成了各种稠合和/或悬垂的噻吩、吡唑、咪唑、噻唑、三唑、三嗪和香豆素体系. 基于元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。讨论和评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。