WX-582 | 552288-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: WX-582
• 英文别名: (2R)-2-[(4-chlorophenyl)methylsulfonylamino]-N-[(2S)-1-[[4-(diaminomethylideneamino)phenyl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-N-methylpropanamide
• CAS: 552288-37-6
• 化学式: C₂₂H₂₉ClN₆O₅S
• 分子量: 525.028
• InChiKey: UYHRDPSCFBASCJ-IFXJQAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄胺 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 茴香硫醚 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 WX-582
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole compounds as urokinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制尿激酶-纤溶酶原激活酶（uPA），具有高生物利用度，并可经口给药，并且将其用作治疗与尿激酶和/或尿激酶受体相关的疾病的治疗活性物质，例如肿瘤和转移。该发明特别涉及含有噁二唑基团的化合物。

  公开号：

  US20090286837A1

文献信息

• [DE] OXADIAZOLVERBINDUNGEN ALS UROKINASE-HEMMSTOFFE<br/>[EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS AS UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'OXADIAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS D'UROKINASE
  申请人：WILEX AG

  公开号：WO2007025718A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention relates to novel compounds which inhibit urokinase-plasminogen activator (uPA), have a high bioavailability and can be administered orally, and to their use as therapeutic active substances for the treatment of disorders associated with urokinase and/or urokinase receptor, for example tumours and metastasis. The invention relates in particular to compounds containing oxadiazole groups.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés conçus pour inhiber l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA). Ces composés présentent une grande biodisponibilité et peuvent être administrés par voie orale. Cette invention concerne également l'utilisation de ces composés en tant que substances actives thérapeutiques pour traiter des maladies qui sont associées à l'urokinase et/ou au récepteur d'urokinase, telles que des maladies avec des tumeurs et des métastases. En outre, cette invention concerne des composés contenant notamment des groupes oxadiazole.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verbindungen zur Hemmung des Urokinase-Plasminogen-Aktivators (uPA) mit hoher Bioverfügbarkeit und oraler Verabreichbarkeit sowie deren Verwendung als therapeutische Wirkstoffe zur Behandlung von Urokinase oder/und Urokinase-Rezeptor assoziierten Erkrankungen, wie z.B. Tumore und Metastasierung. Die Erfindung betrifft insbesondere Oxadiazolgruppen enthaltende Verbindungen.
• Oxadiazole compounds as urokinase inhibitors
  申请人：Sperl Stefan

  公开号：US20090286837A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to novel compounds which inhibit urokinase-plasminogen activator (uPA), have a high bioavailability and can be administered orally, and to their use as therapeutic active substances for the treatment of disorders associated with urokinase and/or urokinase receptor, for example tumours and metastasis. The invention relates in particular to compounds containing oxadiazole groups.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制尿激酶-纤溶酶原激活酶（uPA），具有高生物利用度，并可经口给药，并且将其用作治疗与尿激酶和/或尿激酶受体相关的疾病的治疗活性物质，例如肿瘤和转移。该发明特别涉及含有噁二唑基团的化合物。