7-(1H-Pyrrol-2-YL)heptanoic acid | 925230-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(1H-Pyrrol-2-YL)heptanoic acid
• CAS: 925230-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: OCHRNWWUOQPIGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡咯-2-甲醛 、 三氟化硼乙醚 、 7-(1H-Pyrrol-2-YL)heptanoic acid 在 三氯氧磷 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过以代谢为导向的活细胞区分开发中性粒细胞选择性荧光探针

  摘要：

  人类中性粒细胞是最丰富的白细胞，被认为是先天免疫系统的第一道防线。活中性粒细胞的选择性成像将促进感染或炎症事件中中性粒细胞的原位研究以及临床诊断。然而，用于区分人血液中不同粒细胞中活中性粒细胞的小分子探针尚未见报道。在此，我们报告了第一个荧光探针NeutropG，用于活性中性粒细胞的特定区分和成像。NeutropG的选择性染色机制在 ACSL 和 DGAT 的帮助下通过脂滴生物发生阐明为代谢导向的活细胞区分 (MOLD)。最后，NeutropG 通过显示与当前临床方法的高度相关性，将其应用于准确量化新鲜血液样本中的中性粒细胞水平。

  DOI：

  10.1002/anie.202108536
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-7-氧代庚酸 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(1H-Pyrrol-2-YL)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过以代谢为导向的活细胞区分开发中性粒细胞选择性荧光探针

  摘要：

  人类中性粒细胞是最丰富的白细胞，被认为是先天免疫系统的第一道防线。活中性粒细胞的选择性成像将促进感染或炎症事件中中性粒细胞的原位研究以及临床诊断。然而，用于区分人血液中不同粒细胞中活中性粒细胞的小分子探针尚未见报道。在此，我们报告了第一个荧光探针NeutropG，用于活性中性粒细胞的特定区分和成像。NeutropG的选择性染色机制在 ACSL 和 DGAT 的帮助下通过脂滴生物发生阐明为代谢导向的活细胞区分 (MOLD)。最后，NeutropG 通过显示与当前临床方法的高度相关性，将其应用于准确量化新鲜血液样本中的中性粒细胞水平。

  DOI：

  10.1002/anie.202108536

文献信息

• [EN] SYNTHETIC INTERMEDIATES, PROCESS FOR PREPARING PYRROLYLHEPTANOIC ACID DERIVATIVES THEREFROM<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES SYNTHÉTIQUES, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ACIDES PYRROLYLHEPTANOÏQUES À PARTIR DE CES DERNIERS
  申请人：DONG A PHARM CO LTD

  公开号：WO2009084827A3

  公开（公告）日：2009-08-27
• US7915302B2
  申请人：——

  公开号：US7915302B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• [EN] CARBOHYDRATE DERIVATIVES OF HEPTANOIC ACIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRATES DE CARBONE D'ACIDES HEPTANOÏQUE
  申请人：PRO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007146823A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] In one embodiment, the present invention relates to a compound having the formula (1), wherein R is selected from the group consisting of heterocyclic, aromatic, and cyclic compounds; wherein the dashed line in Formula (1) is selected from the group consisting of single and/or double carbon-carbon bonds; and wherein at least one of R' or R" is a carbohydrate.
  [FR] Dans un mode de réalisation, la présente invention concerne un composé répondant à la formule (1), R étant choisi parmi le groupe constitué par des composés hétérocycliques, aromatiques, et cycliques. Dans la formule (1), la ligne pointillée est choisie parmi le groupe constitué par des liaisons carbone-carbone simples et/ou doubles, et au moins l'un des R' ou R" représente un hydrate de carbone.
• [EN] COMBINATION OF A BENZOXAZINONE AND A FURTHER AGENT FOR TREATING RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] ASSOCIATION D'UNE BENZOXAZINONE ET D'UN AUTRE AGENT POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011073662A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclohexyl-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4- yl)phenethoxy)propanamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease (for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or asthma).
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF [3R,5R]-2-FLUOROPHENYL-β,δ- DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(2-HYDROXYPHENYLAMINO)- CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOIC ACID, SODIUM SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN SEL DE SODIUM DE L'ACIDE [3R,5R]-2-FLUOROPHÉNYL-Β,Δ-DIHYDROXY-5-(1-MÉTHYLÉTHYL)-3-PHÉNYL-4-[(2-HYDROXYPHÉNYLAMINO)-CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOÏQUE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016142954A2

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to an improved process for the preparation of [3R,5R]-2-fluorophenyl-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(2-hydroxyphenylamino)-carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid sodium salt compound of formula- 1 represented by the following structural formula: