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α-L-apiose | 41546-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-L-apiose
英文别名
(2R,3S,4S)-4-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
α-L-apiose化学式
CAS
41546-44-5
化学式
C5H10O5
mdl
——
分子量
150.131
InChiKey
ASNHGEVAWNWCRQ-WDCZJNDASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(E)-4-hydroxyphenylpropene 4-O-α-L-apiosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以1.2 mg的产率得到D-葡萄糖
    参考文献:
    名称:
    Phenylpropene diglycosides from the bark ofMachilus wangchiana
    摘要:
    Five new phenylpropene diglycosides (15), together with three known analogs, have been isolated from an ethanol extract of the bark of Machilus wangchiana. Their structures were determined by spectroscopic and chemical methods. In the preliminary assay, compounds 2 and 58 reduced dl-galactosamine (GalN)-induced hepatocyte (WB-F344 cells) damage with 3741% inhibitions at 10 mu M.
    DOI:
    10.1080/10286020.2012.702762
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