1-[[2-(1-Methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]-3-[6-[[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]carbamoylamino]hexyl]urea | 351158-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[[2-(1-Methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]-3-[6-[[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]carbamoylamino]hexyl]urea
• CAS: 351158-00-4
• 化学式: C₂₂H₃₄N₈O₄
• 分子量: 474.563
• InChiKey: IMAPLOWEPQFWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[2-(1-Methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]-3-[6-[[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]carbamoylamino]hexyl]urea 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,6-bis{3-[(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-1,4-dihydro-1,2,4-triazolin-5-on-4-yl}hexane
  参考文献：
  名称：

  某些氨基脲，1,2,4-三唑酮和吡唑啉酮衍生物的抗氧化评价

  摘要：

  合成具有杂环1-14的1,2,4-三唑，吡唑和氨基脲为具有有趣药理学特征的化合物。所有的人都进行了体外抗氧化活性研究。一些化合物在上述测定中显示出显著作用。最有希望的是一组吡唑啉酮。 该作用主要取决于酰胺基上的取代基。发现化合物8和10显示出与广泛使用的参比抗氧化剂6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并-2-羧酸（Trolox）相当的最高抗氧化剂容量。

  DOI：

  10.2174/157018011797655188
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-乙酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[[2-(1-Methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]-3-[6-[[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]carbamoylamino]hexyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6-bis(semicarbazide)hexanes and 1,6-bis(1,2,4-triazol-5-one)hexanes and their antiproliferative and antimicrobial activity

  摘要：

  通过环化反应合成了一系列 1,6-双(3-取代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮-4-基)己烷(3a-g)。 环化反应合成了一系列 1,6-双(3-取代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮-4-基)己烷（3a-g）。 1,6-双(1-取代-氨基脲-4-基)己烷(2a-g)在碱性介质中发生环化反应而合成。新 衍生物（3a-c）的体外抗增殖和抗癌活性进行了筛选。 人肿瘤细胞系中的抗增殖和抗癌活性。 癌细胞的抗增殖和抗癌活性。化合物 3a（浓度为 0.18 mM）、3b（浓度为 0.12 mM 浓度分别为 0.12 毫摩尔和 0.02 毫摩尔）和 3c （浓度分别为 0.23 毫摩尔和 0.11 毫摩尔 和 0.11 mM）对肺癌细胞株最有效。化合物 化合物（3a）对乳腺癌细胞株的抗增殖作用最强。 系。具有代表性的化合物被确立并评估为 抗菌剂。所有受试衍生物的 MIC 值范围为 1.87-7.5 (克/毫升）。化合物（3b）对白僵菌最有效（MIC 1.87毫克/毫升）。

  DOI：

  10.2298/jsc110212157p

文献信息

• Antioxidant Evaluation of Some Semicarbazide, 1,2,4-Triazolone and Pyrazolone Derivatives
  作者：Monika Pitucha、Renata Nowak

  DOI：10.2174/157018011797655188

  日期：2011.12.1

  heterocyclic ring 1-14 were synthesized as compounds with interesting pharmacological profiles. All were investigated in vitro for their antioxidant activity. Some compounds showed significant effect in the above assay. The most promising was a group of pyrazolone. The effect was dependent mainly on the substituent on the amide group. It was found that compounds 8 and 10 showed the highest antioxidant capacity

  合成具有杂环1-14的1,2,4-三唑，吡唑和氨基脲为具有有趣药理学特征的化合物。所有的人都进行了体外抗氧化活性研究。一些化合物在上述测定中显示出显著作用。最有希望的是一组吡唑啉酮。 该作用主要取决于酰胺基上的取代基。发现化合物8和10显示出与广泛使用的参比抗氧化剂6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并-2-羧酸（Trolox）相当的最高抗氧化剂容量。
• Synthesis of 1,6-bis(semicarbazide)hexanes and 1,6-bis(1,2,4-triazol-5-one)hexanes and their antiproliferative and antimicrobial activity
  作者：M. Pitucha、J. Rzymowska、A. Olender、L. Grzybowska-Szatkowska

  DOI：10.2298/jsc110212157p

  日期：——

  A series of 1,6-bis(3-substituted-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-on-4- yl)hexanes (3a-g) were synthesized by the cyclization reaction of 1,6-bis(1- substituted-semicarbazide-4-yl)hexanes (2a-g) in alkaline medium. New derivatives (3a-c) were screened in vitro for their antiproliferative and anticancer activity in human tumor cell lines derived from breast and lung carcinoma cells. Compounds 3a (in concentration of 0.18 mM), 3b (in concentrations of 0.12 mM and 0.02 mM) and 3c (in concentrations of 0.23 mM and 0.11 mM) were found to be the most effective against lung cell line. The compound (3a) had the most antiproliferative effect on breast carcinoma cell line. Representative compounds were established and evaluated as antimicrobial agents. All tested derivatives showed MIC in range 1.87-7.5 (?g/mL). The compound (3b) was the most effective against C. albicans (MIC 1.87 ?g/mL).

  通过环化反应合成了一系列 1,6-双(3-取代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮-4-基)己烷(3a-g)。 环化反应合成了一系列 1,6-双(3-取代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮-4-基)己烷（3a-g）。 1,6-双(1-取代-氨基脲-4-基)己烷(2a-g)在碱性介质中发生环化反应而合成。新 衍生物（3a-c）的体外抗增殖和抗癌活性进行了筛选。 人肿瘤细胞系中的抗增殖和抗癌活性。 癌细胞的抗增殖和抗癌活性。化合物 3a（浓度为 0.18 mM）、3b（浓度为 0.12 mM 浓度分别为 0.12 毫摩尔和 0.02 毫摩尔）和 3c （浓度分别为 0.23 毫摩尔和 0.11 毫摩尔 和 0.11 mM）对肺癌细胞株最有效。化合物 化合物（3a）对乳腺癌细胞株的抗增殖作用最强。 系。具有代表性的化合物被确立并评估为 抗菌剂。所有受试衍生物的 MIC 值范围为 1.87-7.5 (克/毫升）。化合物（3b）对白僵菌最有效（MIC 1.87毫克/毫升）。