1-[[2-(1-Methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]-3-[6-[[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]carbamoylamino]hexyl]urea | 351158-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[[2-(1-Methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]-3-[6-[[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]carbamoylamino]hexyl]urea
• CAS: 351158-00-4
• 化学式: C₂₂H₃₄N₈O₄
• 分子量: 474.563
• InChiKey: IMAPLOWEPQFWAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[2-(1-Methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]-3-[6-[[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]carbamoylamino]hexyl]urea 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,6-bis{3-[(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]-1,4-dihydro-1,2,4-triazolin-5-on-4-yl}hexane
  参考文献：
  名称：

  某些氨基脲，1,2,4-三唑酮和吡唑啉酮衍生物的抗氧化评价

  摘要：

  合成具有杂环1-14的1,2,4-三唑，吡唑和氨基脲为具有有趣药理学特征的化合物。所有的人都进行了体外抗氧化活性研究。一些化合物在上述测定中显示出显著作用。最有希望的是一组吡唑啉酮。 该作用主要取决于酰胺基上的取代基。发现化合物8和10显示出与广泛使用的参比抗氧化剂6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并-2-羧酸（Trolox）相当的最高抗氧化剂容量。

  DOI：

  10.2174/157018011797655188
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-乙酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[[2-(1-Methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]-3-[6-[[[2-(1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]carbamoylamino]hexyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6-bis(semicarbazide)hexanes and 1,6-bis(1,2,4-triazol-5-one)hexanes and their antiproliferative and antimicrobial activity

  摘要：

  通过环化反应合成了一系列 1,6-双(3-取代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮-4-基)己烷(3a-g)。 环化反应合成了一系列 1,6-双(3-取代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮-4-基)己烷（3a-g）。 1,6-双(1-取代-氨基脲-4-基)己烷(2a-g)在碱性介质中发生环化反应而合成。新 衍生物（3a-c）的体外抗增殖和抗癌活性进行了筛选。 人肿瘤细胞系中的抗增殖和抗癌活性。 癌细胞的抗增殖和抗癌活性。化合物 3a（浓度为 0.18 mM）、3b（浓度为 0.12 mM 浓度分别为 0.12 毫摩尔和 0.02 毫摩尔）和 3c （浓度分别为 0.23 毫摩尔和 0.11 毫摩尔 和 0.11 mM）对肺癌细胞株最有效。化合物 化合物（3a）对乳腺癌细胞株的抗增殖作用最强。 系。具有代表性的化合物被确立并评估为 抗菌剂。所有受试衍生物的 MIC 值范围为 1.87-7.5 (克/毫升）。化合物（3b）对白僵菌最有效（MIC 1.87毫克/毫升）。

  DOI：

  10.2298/jsc110212157p