3-(4-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)amino-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole | 1356353-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)amino-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N,3-bis(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
• CAS: 1356353-85-9
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N₅S
• 分子量: 362.242
• InChiKey: WGPUESXDFMWQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)amino-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4- b ] 1,3,4-噻二唑的合成及抑菌活性研究

  摘要：

  治疗由耐药细菌菌株引起的感染是当今医学最重要的挑战之一。合成了一系列新的1,2,4-三唑并[3,4- b ] 1,3,4-噻二唑衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。化合物1 – 8对革兰氏阳性细菌具有高活性，比目前使用的抗生素高16倍。据我们所知，迄今为止，由我们获得的衍生物在已知的3-芳基-6-芳基氨基-1,2,4-三唑并[3,4- b ] 1,3,4-噻二唑中活性最高。。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.055

文献信息

• Studies on the synthesis and antibacterial activity of 3,6-disubstituted 1,2,4-triazolo[3,4-b]1,3,4-thiadiazoles
  作者：Tomasz Plech、Monika Wujec、Urszula Kosikowska、Anna Malm、Barbara Kaproń

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.10.055

  日期：2012.1

  derivatives of 1,2,4-triazolo[3,4-b]1,3,4-thiadiazole have been synthesized and evaluated for their in vitro antimicrobial activity. Compounds 1–8 indicated high activity towards Gram-positive bacteria, which was up to 16 times more than currently used antibiotics. To the best of our knowledge, the derivatives obtained by us are the most active among the 3-aryl-6-arylamino-1,2,4-triazolo[3,4-b]1,3,4-thiadiazoles

  治疗由耐药细菌菌株引起的感染是当今医学最重要的挑战之一。合成了一系列新的1,2,4-三唑并[3,4- b ] 1,3,4-噻二唑衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。化合物1 – 8对革兰氏阳性细菌具有高活性，比目前使用的抗生素高16倍。据我们所知，迄今为止，由我们获得的衍生物在已知的3-芳基-6-芳基氨基-1,2,4-三唑并[3,4- b ] 1,3,4-噻二唑中活性最高。。