N,N-diethylacetamidine | 14277-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethylacetamidine
• 英文别名: N',N'-Diethyl-acetamidin；N,N-diethylacetimidamide；N,N-diethylethanimidamide
• CAS: 14277-06-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• mdl: MFCD02689496
• 分子量: 114.191
• InChiKey: RXSIKRLQGANXCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylacetamidine 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2Z)-5-diethylamino-4-(N,N'-diethoxycarbonyl-hydrazino)-2-(1-methoxycarbonylmethylene)-1,2-dihydropyrrol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and subsequent reactivity of 1-amino-2-aza-1,3-butadienes derived from β-amino esters

  摘要：

  A high yield preparation of 1-amino-2-aza-1,3-butadienes derived from beta-amino esters from N-unsubstituted amidines and acetylenic esters is described. These substrates are efficient starting material for the preparation of dihydrotriazines and 5-amino pyrrolidin-3-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.072
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 乙腈 在 copper(l) chloride 作用下， 反应 25.0h， 以96%的产率得到N,N-diethylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  Madhusudhan; Balraju; Rajesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 569 - 573

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 溴代硝基甲烷 在 N,N-diethylacetamidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以19.8%的产率得到(1α,5α,6α)-3-N-benzyl-6-nitro-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Madhusudhan; Balraju; Rajesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 569 - 573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazoles and pharmaceutical preparations containing such compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04297365A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention relates to 2-carboethoxyamino-5(6)-(2-amino-5-thiazoloyl)-benzimidazole compounds with anthelmintic properties and to processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing such compounds.

  本发明涉及具有驱虫特性的2-羧乙氧基氨基-5(6)-(2-氨基-5-噻唑酰基)苯并咪唑化合物及其制备方法，以及含有此类化合物的药物制剂。
• An efficient one-pot synthesis of functionally diverse 2-aminothiazoles from isothiocyanates, amidines/guanidines and halomethylenes
  作者：Hitesh B. Jalani、Amit N. Pandya、Dhaivat H. Pandya、Jayesh A. Sharma、V. Sudarsanam、Kamala K. Vasu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.122

  日期：2013.9

  efficient one-pot method for the synthesis of 2-aminothiazoles using simple starting materials like isothiocyanates, amidines/guanidines and various halomethylenes is reported. The synthesis of 2-aminothiazoles involves reactions such as nucleophilic addition, S-alkylation and intramolecular nucleophilic substitution in which amines departs as the leaving group.

  报道了一种有效的一锅法，该方法使用诸如异硫氰酸酯，am /胍和各种卤代亚甲基之类的简单原料来合成2-氨基噻唑。2-氨基噻唑的合成涉及诸如亲核加成，S-烷基化和分子内亲核取代的反应，其中胺作为离去基团离开。
• A convenient one-pot synthesis of trisubstituted 1,3,5-triazines through intermediary amidinothioureas
  作者：Jitendra C. Kaila、Arshi B. Baraiya、Amit N. Pandya、Hitesh B. Jalani、V. Sudarsanam、Kamala K. Vasu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.034

  日期：2010.3

  A thiophile-promoted one-pot synthesis of trisubstituted 1,3,5-triazines starting from isothiocyanates, N,N-diethylamidines, and carbamidines has been studied. The reaction proceeds through the formation of intermediary amidinothioureas, which react with carbamidines in the presence of mercury(II) chloride to generate the desired 1,3,5-triazines in good to moderate yields (40–70%).

  已研究了由异硫氰酸酯，N，N-二乙基am和尿素起始的由噻吩促进的一锅合成三取代1,3,5-三嗪。该反应通过形成中间体a基硫脲而进行，该中间体在氯化汞（II）的存在下与氨基甲酰胺反应生成所需的1,3,5-三嗪，并具有良好至中等的收率（40-70％）。
• CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：NOVOMER, INC.

  公开号：US20130144032A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面，本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物，该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。
• (3+2) Annulation of Amidinothioureas with Binucleophile: Synthesis and Antimicrobial Activity of 3-Phenylamino-5-aryl/alkyl-1,2,4-oxadiazole Derivatives
  作者：Swapnil G. Yerande、Amruta B. Ghaisas、Kiran M. Newase、Wei Wang、Kan Wang、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/jhet.1873

  日期：2014.11

  efficient method for preparation of 3‐phenylamino‐5‐aryl/alkyl‐1,2,4‐oxadiazole by (3+2) annulation of amidinothioureas with binucleophilic hydroxylamine hydrochloride in the presence of mercury (II) chloride. Desired 3‐phenylamino‐5‐aryl/alkyl‐1,2,4‐oxadiazole was prepared in good to moderate yields. On the basis of the literature precedence, the mechanism for the formation of 3‐phenylamino‐5‐aryl/alkyl‐1

  在本文中，我们报告了在氯化汞（II）存在下，通过（3 + 2）氨基硫脲与双亲核羟胺盐酸盐环化（3 + 2）制备3-苯基氨基-5-芳基/烷基1,2,4-恶二唑的有效方法。所需的3-苯基氨基-5-芳基/烷基1,2,4-恶二唑的制备得率中等至中等。根据文献的优先次序，提出了3-苯基氨基-5-芳基/烷基1,2,4-恶二唑的形成机理。测试了合成的化合物的抗菌活性，并显示出对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌）和真菌（白色念珠菌）的抑制作用。