2-异丙基-1,3-二异丙基苯 | 141214-18-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异丙基-1,3-二异丙基苯
• 英文名称: 2-(1-methylethoxy)-1,3-bis(1-methylethyl)benzene
• 英文别名: 2,6-diisopropylphenyl isopropyl ether；2-Isopropoxy-1,3-diisopropylbenzene；1,3-di(propan-2-yl)-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 141214-18-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: APXUVWNNDMEOEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存于室温下，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二异丙基-4-羟基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-异丙基-1,3-二异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Commercial Manufacturing of Propofol: Simplifying the Isolation Process and Control on Related Substances

  摘要：

  A commercially viable manufacturing process for propofol (1) is described. The process avoids acid-base neutralization events during isolation of intermediate, 2,6-di-isopropylbenzoic acid (3) and crude propofol, and thus simplifies the synthesis on industrial scale to a considerable extent. Syntheses of five impurities/related substances (USP and EP) are also described.

  DOI：

  10.1021/op400300t

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, COLOR CONVERSION FILM INCLUDING SAME, AND BACKLIGHT UNIT AND DISPLAY DEVICE INCLUDING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200207788A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Provided are a nitrogen-containing ring compound of the following Chemical Formula 1: and a color conversion film, a backlight unit and a display device including the same.

  提供了一个含氮环化合物，化学式如下：以及一个颜色转换膜、背光单元和包括它们的显示装置。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING EXTRA PURE 2, 6-DIISOPROPYL PHENOL<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 2,6-DIISOPROPYLPHÉNOL EXTRA PUR
  申请人：HARMAN FINOCHEM LTD

  公开号：WO2011161687A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed herein is a process for the preparation of highly pure 2,6-diisopropyl phenol (Formula I), which comprises reacting p-hydroxy benzoic acid (Formula II) with an alkylating agent in presence of aq. mineral acid followed by basification and subsequent washings to yield 4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzoic acid (Formula III) free of dimer impurity, 4, 4'-oxydibenzoic acid of Formula IV, ether impurity 3,5-di(propan-2-yl)-4- (propan-2-yloxy)benzoic acid of Formula V and the monoalkylated impurity 4-hydroxy- 3-(propan-2-yl) benzoic acid of Formula VI; and decarboxylating 4- hydroxy-3,5- diisopropylbenzoic acid (Formula III) in presence of high boiling solvent and sodium hydroxide as a catalyst at high temperature to yield 2, 6-diisopropyl phenol substantially free of ether impurity 1,3-di(propan-2-yl)-2-(propan-2-yloxy)benzene of Formula VII and monoalkylated phenol impurity 2-(propan-2-yl) phenol of Formula VIII. Propofol prepared by the process of the present invention is suitable for pharmaceutical use.

  本文公开了一种制备高纯度2,6-二异丙基苯酚（式I）的方法，包括在水矿酸存在下，用烷基化剂与对羟基苯甲酸（式II）反应，然后碱化并进行后续的洗涤，得到不含二聚体杂质、4-羟基-3,5-二异丙基苯甲酸（式III），其中不含乙醚杂质、4,4'-氧二苯甲酸（式IV），乙醚杂质3,5-二（异丙基）-4-（异丙氧基）苯甲酸（式V）和单烷基化杂质4-羟基-3-(异丙基)苯甲酸（式VI）；然后在高沸点溶剂和氢氧化钠催化剂的存在下，在高温下脱羧4-羟基-3,5-二异丙基苯甲酸（式III），得到基本不含乙醚杂质1,3-二（异丙基）-2-（异丙氧基）苯（式VII）和单烷基化苯酚杂质2-（异丙基）苯酚（式VIII）的2,6-二异丙基苯酚。使用本发明的方法制备的异丙酚适用于制药用途。
• PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US20110218177A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
• PROCESS FOR PREPARING EXTRA PURE 2, 6-DIISOPROPYL PHENOL
  申请人：Jain Kirti Prakash

  公开号：US20130072573A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Disclosed herein is a process for the preparation of highly pure 2,6-diisopropyl phenol (Formula I), which comprises reacting p-hydroxy benzoic acid (Formula II) with an alkylating agent in presence of aq. mineral acid followed by basilication and subsequent washings to yield 4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzoic acid (Formula III) free of dimer impurity, 4, 4′-oxy-dibenzoic acid of Formula IV, ether impurity 3,5-di(propan-2-yl)-4-(propan-2-yloxy)benzoic acid of Formula V and the monoalkylated impurity 4-hydroxy-3-(propan-2-yl) benzoic acid of Formula VI; and decarboxylating 4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzoic acid (Formula III) in presence of high boiling solvent and sodium hydroxide as a catalyst at high temperature to yield 2,6-diisopropyl phenol substantially free of ether impurity 1,3-di(propan-2-yl)-2-(propan-2-yloxy)benzene of Formula VII and monoalkylated phenol impurity 2-(propan-2-yl) phenol of Formula VIII. Propofol prepared by the process of the present invention is suitable for pharmaceutical use.

  本文揭示了一种制备高纯度2,6-二异丙基酚（式I）的方法，包括在水矿酸存在下，用烷基化剂使对羟基苯甲酸（式II）反应，然后进行碱化和后续洗涤，以得到不含二聚体杂质、4-羟基-3,5-二异丙基苯甲酸（式III）、醚杂质3,5-二（异丙基）-4-（异丙氧基）苯甲酸（式V）和单烷基化杂质4-羟基-3-（异丙基）苯甲酸（式VI）；在高沸点溶剂和氢氧化钠催化剂存在下，在高温下脱羧4-羟基-3,5-二异丙基苯甲酸（式III），以得到基本不含醚杂质1,3-二（异丙基）-2-（异丙氧基）苯（式VII）和单烷基化酚杂质2-（异丙基）酚（式VIII）的2,6-二异丙基酚。由本发明方法制备的丙泊酚适用于制药用途。
• US8354454B2
  申请人：——

  公开号：US8354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15