ω-Isopropylaminopropiophenone hydrochloride | 2631-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-Isopropylaminopropiophenone hydrochloride
• 英文别名: 3-isopropylamino-1-phenyl-propan-1-one; hydrochloride；3-Isopropylamino-1-phenyl-propan-1-on; Hydrochlorid；N-(2-Benzoylethyl)propan-2-aminium chloride；(3-oxo-3-phenylpropyl)-propan-2-ylazanium;chloride
• CAS: 2631-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: GVRQVXYEAVLHPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-Isopropylaminopropiophenone hydrochloride 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-6-phenyl-3-propan-2-yl-4H-1,3,2λ5-oxazaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Sahasrabudhe, S. D.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 914 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 异丙基氨盐酸盐 、 苯乙酮 以55%的产率得到ω-Isopropylaminopropiophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些1-Aryl-3-isopropylamino-1-propanone盐酸盐对人Huh-7肝癌细胞的设计和细胞毒性评价

  摘要：

  制备了一系列 1-芳基-3-异丙基氨基-1-丙酮盐酸盐 1 和相关的杂环类似物 2 作为候选抗肿瘤剂，并介绍了设计这些化合物的基本原理。本研究的一个具体目标是发现具有肝癌细胞生长抑制特性的新型化合物。制备了系列 1 和 2 中的化合物，并明确确定了它们的结构。实现了两种代表性化合物 1d 和 1g 的 X 射线晶体学。超过一半的化合物比 5-氟尿嘧啶（一种用于治疗肝癌的成熟药物）更有效。进行了 QSAR 评估和分子建模研究，以检测控制细胞毒性效力的一些物理化学参数。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000194

文献信息

• Synthesis of 3-aroyl-4-aryl-1-isopropylamino-4-piperidinols and evaluation of the cytotoxicities of the compounds against human hepatoma and breast cancer cell lines
  作者：Kaan Kucukoglu、Ebru Mete、Rengul Cetin-Atalay、Halise Inci Gul

  DOI：10.3109/14756366.2014.951350

  日期：2015.7.4

  elemental analyses. Compounds 2a (3.1 times), 2c (3.8 times), 2f (4.6 times), 2g (1.3 times) and 3 (3.2 times) had 1.3-4.6 times higher cytotoxic potency than the reference compound 5-FU against Huh7 cell line while all the compounds synthesized had shown lower activities against T47D cell line than 5-FU. In the light of these results, compounds 2a, 2c, 2f, 2g and 3 may serve as model compounds for further

  合成了一些4-哌啶醇衍生物，并测试了它们对人肝癌（Huh7）和乳腺癌（T47D）细胞的细胞毒性。芳基部分更改为2a中的苯基，2b中的4-甲基苯基，2c中的4-甲氧基苯基，2d中的4-氯苯基，2e中的4-氟苯基，2f中的4-溴苯基，2g中的4-硝基苯基和3中的2-噻吩基除2a和2d外，本研究首次合成并报道了化合物。化学结构通过（1）1 H NMR，（13）C NMR，IR，MS和元素分析确认。化合物2a（3.1倍），2c（3.8倍），2f（4.6倍），2g（1.3倍）和3（3.2倍）对Huh7细胞系的毒性比参考化合物5-FU高1.3-4.6倍，而所有合成的化合物对T47D细胞系的活性均低于5-FU。根据这些结果，化合物2a，2c，2f，
• 1,3,4-TRISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES FROM MANNICH BASES
  作者：JOHN T. PLATI、ROBERT A. SCHMIDT、WILHELM WENNER

  DOI：10.1021/jo01157a022

  日期：1949.9
• Sahasrabudhe, S. D.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 914 - 917
  作者：Sahasrabudhe, S. D.、Tilak, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• The Design and Cytotoxic Evaluation of Some 1-Aryl-3-isopropylamino-1-propanone Hydrochlorides towards Human Huh-7 Hepatoma Cells
  作者：Ebru Mete、H. Inci Gul、Rengul Cetin-Atalay、Umashankar Das、Ertan Sahin、Mustafa Gul、Cavit Kazaz、Jonathan R. Dimmock

  DOI：10.1002/ardp.201000194

  日期：2011.5

  A series of 1‐aryl‐3‐isopropylamino‐1‐propanone hydrochlorides 1 and a related heterocyclic analog 2 as candidate antineoplastic agents were prepared and the rationale for designing these compounds is presented. A specific objective in this study is the discovery of novel compounds possessing growth‐inhibiting properties of hepatoma cells. The compounds in series 1 and 2 were prepared and their structures

  制备了一系列 1-芳基-3-异丙基氨基-1-丙酮盐酸盐 1 和相关的杂环类似物 2 作为候选抗肿瘤剂，并介绍了设计这些化合物的基本原理。本研究的一个具体目标是发现具有肝癌细胞生长抑制特性的新型化合物。制备了系列 1 和 2 中的化合物，并明确确定了它们的结构。实现了两种代表性化合物 1d 和 1g 的 X 射线晶体学。超过一半的化合物比 5-氟尿嘧啶（一种用于治疗肝癌的成熟药物）更有效。进行了 QSAR 评估和分子建模研究，以检测控制细胞毒性效力的一些物理化学参数。