6-(3'-oxobutyl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde | 126400-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3'-oxobutyl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 2-formyl-3-(3'-oxobutyl)cyclohexene；6-(3-Oxobutyl)cyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 126400-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: PMDVJWKGOUFNID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2E)-2-(methoxymethylidene)cyclohexyl]butan-2-one 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JEFFORD, CHARLES W.;VELARDE, JAVIER;BERNARDINELLI, GERALD, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4485-4488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure, and Antimalarial Activity of Tricyclic 1,2,4-Trioxanes Related to Artemisinin
  作者：Charles W. Jefford、Javier A. Velarde、G�rald Bernardinelli、Dorothy H. Bray、David C. Warhurst、Wilbur K. Milhous

  DOI：10.1002/hlca.19930760804

  日期：1993.12.15

  The anti-malarial activity of all trioxanes, except 37 and 38, was evaluated in vitro against chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant Plasmodium falciparum parasites. Trioxanes 11 and 21 were as active as artemisinin (1). It was found that neither the lactone function nor rings B and D of 1 were essential for activity. A possible pharmacophore for artemisinin-like activity, which embodies a

  两套包含ABC（三环1,2,4-三恶烷的10，11）和ACD环部（21，22，32，33，37，和38青蒿素）（1通过的连续光充氧合成） 1,2-二恶烷的合适烯醇醚前体以及与羰基化合物或羰基取代的侧链的分子间和分子内反应。的结构10，21，和22分别通过X射线分析测定。评价了除37和38外的所有三恶烷的抗疟活性在体外对氯喹敏感和耐氯喹的恶性疟原虫寄生虫具有抗药性。三恶烷11和21具有与青蒿素（1）一样的活性。发现内酯功能和B和D环1都不是活性所必需的。提出了一种可能的药效基团，用于青蒿素样活性，体现了与1,2,4-三恶烷的C（3）相连的螺环戊烷基团。
• Synthesis of tricyclic arteannuin-like compounds
  作者：Charles W. Jefford、Javier Velarde、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80724-3

  日期：1989.1