β-methyl-β-hydroxy-γ-phenyl-γ-carbomethoxybutyrolactone | 104865-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: β-methyl-β-hydroxy-γ-phenyl-γ-carbomethoxybutyrolactone
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2-phenyloxolane-2-carboxylate
• CAS: 104865-45-4；104865-58-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: BEROILTUUOOEDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-O-ethyl 1-O-methyl 2,3-dihydroxy-3-methyl-2-phenylpentanedioate 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLERICI, A.;PORTA, O.;ZAGO, P., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 561-572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical addition to the carbonyl carbon of ketones promoted by aqueos titanium trichloride in acidic medium, one step synthesis of pinacols and lactones
  作者：Angelo Clerici、Ombretta Porta、Pasquale Zago

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87455-x

  日期：1986.1

  Carbon centered radical , generated by reduction of methyl phenyl-glyoxalate with Ti(III) ion, adds to the carbonyl carbon of ketones to afford pinacols . Yields of are remarkably influenced by the structure of , in that the reaction is very sensitive to steric factors. Many other functional groups present in do not interfere with carbonyl addition, but lactonization of occurs when the additional groups

  通过用Ti（III）离子还原乙二醛基苯基乙二酸甲酯生成的以碳为中心的自由基加到酮的羰基碳上，得到频哪醇。的结构会显着影响的收率，因为该反应对空间因素非常敏感。存在的许多其他官能团不会干扰羰基的加成，但是当另外的基团是COOH，COOC 2 H 5和OH时，会发生内酯化。
• CLERICI, A.;PORTA, O.;ZAGO, P., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 561-572
  作者：CLERICI, A.、PORTA, O.、ZAGO, P.

  DOI：——

  日期：——