Ac-KWDRDHKR-NH2 | 1342844-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-KWDRDHKR-NH2
• 英文别名: Ac-Lys-Trp-Asp(1)-Arg-Asp-His-Lys(1)-Arg-NH2；2-[(3S,6S,9S,12S,20S)-12-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-6-aminohexanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-20-[[(2S)-1-amino-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]-9-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-3-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,15-pentazacycloicos-6-yl]acetic acid
• CAS: 1342844-99-8
• 化学式: C₅₁H₇₈N₂₀O₁₂
• 分子量: 1163.31
• InChiKey: GBVQMNKAEKZCID-FDISYFBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.8
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  542
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-甲苯磺酰基-L-精氨酸 、 BOC-L-天门冬氨酸Β-9-芴甲氧羰酰甲酯 、 NAlpha-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸 、 乙酸酐 、 N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 、 N-Boc-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 间甲酚 为溶剂， 反应 1.33h， 以10.6 mg的产率得到Ac-KWDRDHKR-NH2
  参考文献：
  名称：

  镇痛药 μ-芋螺毒素 KIIIA 的内酰胺稳定螺旋类似物

  摘要：

  μ-芋螺毒素 KIIIA (μ-KIIIA) 可阻断哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC)，是一种在小鼠全身给药后的有效镇痛剂。先前对 μ-KIIIA 的结构-活性研究确定了 VGSC 阻断的螺旋药效团。这提出了一种通过将关键残基整合到 α-螺旋支架中来设计截短的 μ-KIIIA 类似物的途径。由于 ( i , i +4) 内酰胺桥构成了一种经过验证的稳定 α-螺旋的方法，我们设计并合成了六种截断的 μ-KIIIA 类似物，在不同位置含有单个内酰胺桥。通过核磁共振光谱分析这些内酰胺类似物的螺旋度，并测试了它们对哺乳动物 VGSC 亚型 Na V 的活性1.1 到 1.7。其中两个类似物 Ac-cyclo9/13[Asp9,Lys13]KIIIA7-14 和 Ac-cyclo9/13[Lys9,Asp13]KIIIA7-14 对 VGSC 亚型 Na V 1.2 和 Na V 1.6显示出 μM

  DOI：

  10.1021/jm200839a

文献信息

• Lactam-Stabilized Helical Analogues of the Analgesic μ-Conotoxin KIIIA
  作者：Keith K. Khoo、Michael J. Wilson、Brian J. Smith、Min-Min Zhang、Joszef Gulyas、Doju Yoshikami、Jean E. Rivier、Grzegorz Bulaj、Raymond S. Norton

  DOI：10.1021/jm200839a

  日期：2011.11.10

  voltage-gated sodium channels (VGSCs) and is a potent analgesic following systemic administration in mice. Previous structure–activity studies of μ-KIIIA identified a helical pharmacophore for VGSC blockade. This suggested a route for designing truncated analogues of μ-KIIIA by incorporating the key residues into an α-helical scaffold. As (i, i+4) lactam bridges constitute a proven approach for stabilizing

  μ-芋螺毒素 KIIIA (μ-KIIIA) 可阻断哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC)，是一种在小鼠全身给药后的有效镇痛剂。先前对 μ-KIIIA 的结构-活性研究确定了 VGSC 阻断的螺旋药效团。这提出了一种通过将关键残基整合到 α-螺旋支架中来设计截短的 μ-KIIIA 类似物的途径。由于 ( i , i +4) 内酰胺桥构成了一种经过验证的稳定 α-螺旋的方法，我们设计并合成了六种截断的 μ-KIIIA 类似物，在不同位置含有单个内酰胺桥。通过核磁共振光谱分析这些内酰胺类似物的螺旋度，并测试了它们对哺乳动物 VGSC 亚型 Na V 的活性1.1 到 1.7。其中两个类似物 Ac-cyclo9/13[Asp9,Lys13]KIIIA7-14 和 Ac-cyclo9/13[Lys9,Asp13]KIIIA7-14 对 VGSC 亚型 Na V 1.2 和 Na V 1.6显示出 μM