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Zwjgkaawdotzli-uhfffaoysa- | 124662-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Zwjgkaawdotzli-uhfffaoysa-
英文别名
3-fluoro-3-[5-(hydroxymethyl)-2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]-1-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)propane-1,2-diol
Zwjgkaawdotzli-uhfffaoysa-化学式
CAS
124662-54-0
化学式
C38H37FO7
mdl
——
分子量
624.706
InChiKey
ZWJGKAAWDOTZLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基-3-甲氧基苯乙酮盐酸氢氧化钾sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚双氧水 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醇 为溶剂, 反应 10.83h, 生成 Zwjgkaawdotzli-uhfffaoysa-
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of silychristin, an antihepatotoxic flavonolignan.
    摘要:
    描述了水飞蓟汀(一种抗肝毒性黄酮木脂素)的全合成。关键中间体反式二氢苯并呋喃 (15) 的合成如下。用乙醚三氟化硼处理查耳酮环氧化物(9),随后用硼氢化钠还原,仅得到赤式-1,2-二芳基-1,3-丙二醇(10)。在钯催化剂上用氢气氢解10,然后用三氟化硼醚合物在乙酸中环化脱苄基产物(13),得到单一产物15。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.1441
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文献信息

  • TANAKA, HITOSHI;HIROO, MASARU;ICHINO, KAZUHIKO;ITO, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1441-1445
    作者:TANAKA, HITOSHI、HIROO, MASARU、ICHINO, KAZUHIKO、ITO, KAZUO
    DOI:——
    日期:——
  • Total synthesis of silychristin, an antihepatotoxic flavonolignan.
    作者:Hitoshi TANAKA、Masaru HIROO、Kazuhiko ICHINO、Kazuo ITO
    DOI:10.1248/cpb.37.1441
    日期:——
    The total synthesis of silychristin, an antihepatotoxic flavonolignan, is described. The key intermediate, the transdihydrobenzofuran (15) was synthesized as follows. Treatment of the chalcone epoxide (9) with boron trifluoride etherate and subsequent reduction with sodium borohydride gave exclusively the erythro-1, 2-diaryl-1, 3-propanediol (10). Hydrogenolysis of 10 with hydrogen over a palladium catalyst followed by cyclization of the debenzylation product (13) with boron trifluoride etherate in acetic acid afforded 15 as a single product.
    描述了水飞蓟汀(一种抗肝毒性黄酮木脂素)的全合成。关键中间体反式二氢苯并呋喃 (15) 的合成如下。用乙醚三氟化硼处理查耳酮环氧化物(9),随后用硼氢化钠还原,仅得到赤式-1,2-二芳基-1,3-丙二醇(10)。在钯催化剂上用氢气氢解10,然后用三氟化硼醚合物在乙酸中环化脱苄基产物(13),得到单一产物15。
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