2,7-Dimethoxy-9,10-anthracenedione | 73453-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,7-Dimethoxy-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 2,7-dimethoxyanthracene-9,10-dione；2,7-Dimethoxy-9,10-anthraquinone；2,7-dimethoxyanthraquinone；2,7-Dimethoxyanthrachinon；2,7-dimethoxy-anthraquinone；2,7-Dimethoxy-anthrachinon；9,10-Anthracenedione, 2,7-dimethoxy-
• CAS: 73453-68-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: WROSJLWBFOKJMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  462.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dimethoxy-9,10-anthracenedione 在 硫酸 、 铜 作用下， 生成 3,6-二甲氧基-蒽酮
  参考文献：
  名称：

  XXII。-羟基蒽醌的还原产物。第十二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000144
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氨基蒽-9,10-二酮 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 2,7-Dimethoxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Wortmann, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 642

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 6-乙基-2-甲氧基萘 在 2,7-Dimethoxy-9,10-anthracenedione 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 copper diacetate 、 (4S,4'S)-Diisopropyl 2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate) 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 以50 %的产率得到(R)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  电光催化解耦自由基继电器实现高效对映选择性苄基 C-H 功能化

  摘要：

  不对称 sp 3C-H 功能化已被证明可以大大加快目标分子的合成，从原料升级到复杂分子的后期修饰。在此，我们报告了一种通过合并电光催化和铜催化进行对映选择性苄基 C-H 氰化的高效且可持续的方法。一种新型催化系统允许独立调节苄基自由基形成和 Cu(II)/Cu(I) 形态的氢原子转移步骤，通过调节蒽醌型光催化剂的电子特性和简单地捕获瞬态自由基中间体调制施加的电流，分别。这种解偶联的自由基中继催化为不同烷基芳烃的对映选择性苄基 C-H 氰化提供了一种统一的方法，使用依赖于耦合自由基继电器的现有方法，其中许多反应性要低得多甚至没有反应性。此外，目前的协议也适用于生物活性分子的后期功能化，包括天然产物和药物。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09366

文献信息

• Donor-Acceptor Oligoenes with a Locked all-trans Conformation: Synthesis and Linear and Nonlinear Optical Properties
  作者：Ulf Lawrentz、Walter Grahn、Katarzyna Lukaszuk、Christopher Klein、Rüdiger Wortmann、Andreas Feldner、Dieter Scherer

  DOI：10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1573::aid-chem1573>3.0.co;2-t

  日期：2002.4.2

  nonlinear optical properties were related to the ground-state polarisation and the resonance structure of the chromophores. In order to reveal the influence of the length of the polymethinic chain (number of pi electrons within the chromophore), some lower homologues shortened by one C=C (double) bond were also taken into account. The unexpectedly high gamma values of some of the merocyanines cannot be

  提出了一种通用的合成方法，该方法通过锁定的全反式构象（衍生自刚性己三烯单元以及各种常见的供体和受体基团），对各种极化的花菁和具有增强的热和（光）化学稳定性的花青进行合成。系统研究其（非线性）光学特性。除了UV / Vis吸收和荧光行为外，基态和激发态偶极子还通过电光吸收测量（EOAM）确定一阶，二阶和三阶分子极化率，并简并四波混合（解决方案中的DFWM）技术。较大的二阶和三阶极化率值，直到beta（0）= 461x10（-50）CV（-2）m（3）（1242x10（-30）esu）和[gamma（LL）] = 183x10（ -60）发现CV（-3）m（4）（15x10（-34）esu）。线性和非线性光学性质与基态极化和生色团的共振结构有关。为了揭示多甲基链的长度（发色团中pi电子的数量）的影响，还考虑了一些缩短了一个C = C（双）键的较低同系物。某些花青素的出乎意料的高伽马值无法通过两
• Facile access to a series of large polycondensed pyridazines and their utility for the supramolecular synthesis of coordination polymers
  作者：Konstantin V. Domasevitch、Pavlo V. Solntsev、Harald Krautscheid、Iryna S. Zhylenko、Eduard B. Rusanov、Alexander N. Chernega

  DOI：10.1039/c2cc31770b

  日期：——

  Domino cyclization of ketoenols and hydrazine leads to a series of polycondensed pyridazines, which reveal potential as rigid N-donor multidentate ligands for supramolecular synthesis of open coordination polymers.

  酮烯醇和肼的多米诺环化反应产生了一系列多缩合哒嗪，揭示了其作为刚性 N-供体多叉配体用于开放配位聚合物超分子合成的潜力。
• Approaches to anthracyclines. 2. Regiospecific annulative quinone synthesis
  作者：Kathlyn A. Parker、James Kallmerten

  DOI：10.1021/jo01301a016

  日期：1980.6
• An Investigation of the Reaction Mechanism of the Bis-acylation of Aromatics with o-Phthaloyl Dichlorides: Regioselective Synthesis of Anthraquinones
  作者：Giovanni Sartori、Franca Bigi、Xiaochun Tao、Cecilia Porta、Raimondo Maggi、Giovanni Predieri、Maurizio Lanfranchi、Maria Angela Pellinghelli

  DOI：10.1021/jo00125a054

  日期：1995.10
• The Behavior of 4-Methoxyphthalic Anhydride in Grignard Condensations
  作者：Russell Melby、Robert Crawford、Donald McGreer、Reuben B. Sandin

  DOI：10.1021/ja01596a068

  日期：1956.8