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(+/-)-1-[5-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4yl]-2-Pyridinyl]-4-(phenylsulfonyl)piperazine | 175782-48-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-1-[5-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4yl]-2-Pyridinyl]-4-(phenylsulfonyl)piperazine
英文别名
4-[6-[4-(Benzenesulfonyl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl]-2-[1-(4-chlorophenyl)-1-oxobutan-2-yl]-1,2,4-triazol-3-one
(+/-)-1-[5-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4yl]-2-Pyridinyl]-4-(phenylsulfonyl)piperazine化学式
CAS
175782-48-6
化学式
C27H27ClN6O4S
mdl
——
分子量
567.068
InChiKey
LMESLVVNJZTJGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • SULFONAMIDE DERIVATIVES OF AZOLONES ANTI-HELICOBACTER AGENTS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0770071A1
    公开(公告)日:1997-05-02
  • US5571811A
    申请人:——
    公开号:US5571811A
    公开(公告)日:1996-11-05
  • [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES OF AZOLONES ANTI-HELICOBACTER AGENTS<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES D'AGENTS AZOLONES DIRIGES CONTRE HELICOBACTER
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:WO1996001818A1
    公开(公告)日:1996-01-25
    (EN) The invention is concerned with the compounds having formula (I) the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Y is CH or N; R1, R2 and R3 each independently are hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 each independently are hydrogen, halo, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; R6 is C1-4alkyl; or phenyl optionally substituted with halo, C1-4alkylcarbonylamino, C1-4alkyloxy, C1-4alkyl or nitro; Z is C=O or CHOH; and (1) is a radical of formula ((a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), or (a-7). Compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds as a medicine.(FR) Composés de la formule (I), leurs sels d'addition acceptables sur le plan pharmacologique, ainsi que leurs formes isomères sur le plan stéréochimique. Dans cette formule Y représente CH ou N; R1, R2 et R3 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; R4 et R5 représentent chacun indépendamment hydrogène, halo, alkyle C1-4, alkyloxy C1-4, hydroxy, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy ou difluorométhyloxy; R6 représente alkyle C1-4; ou phényle éventuellement substitué par halo, alkylcarbonylamino C1-4, alkyloxy C1-4, alkyle C1-4 ou nitro; Z représente C=O ou CHOH; et A 1 représente un radical de formule (b) (a-1), (c) (a-2), (d) (a-3), (e) (a-4), (f) (a-5), (g) (a-6) ou (h) (a-7). L'invention concerne également des compositions comprenant ces composés, des procédés de préparation desdits composés ainsi que l'utilisation de ceux-ci en tant que médicament.
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