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2-戊基-2-乙氧基羰基戊二酸二乙酯 | 32806-73-8

中文名称
2-戊基-2-乙氧基羰基戊二酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-pentyl-2-ethoxycarbonylglutarate
英文别名
octane-1,3,3-tricarboxylic acid triethyl ester;Octan-1,3,3-tricarbonsaeure-triaethylester;α-Pentyl-α-carbaethoxyglutarsaeure-diaethylester;Diethyl 2-carboethoxy-2-pentylglutarate;triethyl octane-1,3,3-tricarboxylate
2-戊基-2-乙氧基羰基戊二酸二乙酯化学式
CAS
32806-73-8
化学式
C17H30O6
mdl
——
分子量
330.422
InChiKey
VXSYFOHUPCJSEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    148-153 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-戊基-2-乙氧基羰基戊二酸二乙酯盐酸sodium hydroxide磷酸sodium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 2-戊基-2-环戊烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    异常的纳扎罗夫反应。一种合成 2,3-二取代 2-环戊烯酮的新方法
    摘要:
    β,β'-二取代的交叉共轭二烯酮或相应的乙烯缩醛的酸催化反应主要产生 2,3-二取代的 2-环戊烯酮,而不是简单的 Nazarov 环化产物,即 3,4-二取代的 2-环戊烯酮。这种转变是根据电环闭环、羟基溶剂的添加、所得 2-羟基环戊酮中间体的互变异构化,然后是溶剂分解和异构化来解释的。基于该工作假设,公开了一种获得茉莉酮类化合物的新途径,该途径涉及对衍生自取代戊二酸酯的丙烯酰二甲硅烷基醚进行酸处理。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.169
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    551.潜在抗菌剂的合成。第一部分:一些α-烷基戊二酸及其衍生物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9500002842
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文献信息

  • Liquid crystal dielectric
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US04818431A1
    公开(公告)日:1989-04-04
    New tetrahydropyran derivatives of the formula I ##STR1## in which G is H.sub.2 or .dbd.O, R.sup.1 and R.sup.2 are each an alkyl group having 1-10 C atoms, it also being possible for one or two CH.sub.2 groups to be replaced by O atoms, or are F, Cl, Br or CN, R.sup.2 is also H, A.sup.1 and A.sup.2 are each 1,4-phenylene, 1,4-cyclohexylene, 1,3-dioxane-2,5-diyl, piperidine-1,4-diyl, 1,4-bicyclo[2.2.2]octylene or pyrimidine-2,5-diyl groups which are unsubstituted or substituted by 1-4 F atoms, Z.sup.1 and Z.sup.2 are each --CO--O--, --O--CO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, or a single bond, m and n are each 0, 1, 2 or 3, but (m+n) is at least 1 and at most 3, it being possible, when m is 2 or 3, for the group A.sup.1 and, when n is 2 or 3, for the groups A.sup.2 each to be identical or different from one another, and the acid addition salts of those among these compounds which are basic, are suitable for use as components in liquid-crystal dielectrics.
    公式I的新四氢吡喃衍生物,其中G为H.sub.2或.dbd.O,R.sup.1和R.sup.2均为具有1-10个C原子的烷基,也可以用O原子替换其中一个或两个CH.sub.2基团,或为F、Cl、Br或CN,R.sup.2也可以为H,A.sup.1和A.sup.2均为1,4-苯撑基、1,4-环己撑基、1,3-二氧杂环戊烷-2,5-二基基、哌啶-1,4-二基基、1,4-双环[2.2.2]辛撑基或嘧啶-2,5-二基基,这些基团可以是未取代的或取代的,取代基为1-4个F原子,Z.sup.1和Z.sup.2均为--CO--O--、--O--CO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--或单键,m和n均为0、1、2或3,但(m+n)至少为1且最多为3,当m为2或3时,A.sup.1,当n为2或3时,A.sup.2可以相同或不同,这些化合物中碱性的酸加成盐适用于作为液晶介质中的组分。
  • Tetrahydropyrane
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0117476A1
    公开(公告)日:1984-09-05
    Neue Tetrahydropyranderivate der Formel I worin G H2 oder =0, R1 und R2 jeweils eine Alkylgruppe mit 1-10 C-Atomen, worin auch eine oder zwei CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, F, Cl, Br oder CN, R2 auch H, A1 und A2 jeweils unsubstituierte oder durch 1-4 F-Atome substituierte 1,4-Phenylen-, 1,4-Cyclohexylen-, 1,3-Dioxan-2,5-diyl-, Piperidin-1,4-diyl-, 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen- oder Pyrimidin-2,5-diylgruppen, Z1 und Z2 jeweils -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH20- oder eine Einfachbindung, m und n jeweils 0, 1, 2 oder 3 bedeuten, (m + n) jedoch mindestens 1 und höchstens 3 sind, wobei für m = 2 oder 3 die Gruppen A1 und für n = 2 oder 3 die Gruppen A2 jeweils gleich oder voneinander verschieden sein können, sowie die Säureadditionssalze der basischen unter diesen Verbindungen, eignen sich zur Verwendung als Komponenten flüssig-kristalliner Dielektrika.
    式 I 的新型四氢吡喃衍生物 其中 G 是 H2 或 =0 R1 和 R2 各为具有 1-10 个碳原子的烷基,其中一个或两个 CH2 基团也可以被 O 原子、F、Cl、Br 或 CN 取代、 R2 也可以是 H、 A1 和 A2 分别是 1,4-亚苯基、1,4-环己烯、1,3-二噁烷-2,5-二基、哌啶-1,4-二基、1,4-双环(2,2,2)-辛烯或嘧啶-2,5-二基,这些基团未被取代或被 1-4 个 F 原子取代、 Z1 和 Z2 分别为-CO-O-、-O-CO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH20-或单键、 m 和 n 各为 0、1、2 或 3、 (m + n)至少为 1,最多为 3,其中对于 m = 2 或 3,基团 A1 和对于 n = 2 或 3,基团 A2 可以彼此相同或不同,这些化合物中碱性化合物的酸加成盐适合用作液晶电介质的组分。
  • HIRANO S.; TAKAGI S.; HIYAMA T.; NOZAKI H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 1, 169-173
    作者:HIRANO S.、 TAKAGI S.、 HIYAMA T.、 NOZAKI H.
    DOI:——
    日期:——
  • Abnormal Nazarov Reaction. A New Synthetic Approach to 2,3-Disubstituted 2-Cyclopentenones
    作者:Shigeo Hirano、Seiji Takagi、Tamejiro Hiyama、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1246/bcsj.53.169
    日期:1980.1
    Acid-catalyzed reaction of β,β′-disubstituted cross conjugated dienones or the corresponding ethylene acetals gives mainly 2,3-disubstituted 2-cyclopentenones in stead of the simple Nazarov cyclization products, 3,4-disubstituted 2-cyclopentenones. This transformation is explained in terms of electrocyclic ring-closure, addition of hydroxylic solvent(s), tautomerization of the resulting 2-hydroxycyclopentanone
    β,β'-二取代的交叉共轭二烯酮或相应的乙烯缩醛的酸催化反应主要产生 2,3-二取代的 2-环戊烯酮,而不是简单的 Nazarov 环化产物,即 3,4-二取代的 2-环戊烯酮。这种转变是根据电环闭环、羟基溶剂的添加、所得 2-羟基环戊酮中间体的互变异构化,然后是溶剂分解和异构化来解释的。基于该工作假设,公开了一种获得茉莉酮类化合物的新途径,该途径涉及对衍生自取代戊二酸酯的丙烯酰二甲硅烷基醚进行酸处理。
  • 551. Synthesis of potential antibacterial agents. Part I. Some α-alkylglutaric acids and their derivatives
    作者:John C. Roberts、Bernard Shaw
    DOI:10.1039/jr9500002842
    日期:——
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