4-(4-((5-butyl-2-phenylthiazol-4-yl)methyl)benzyl)-5-butyl-2-phenylthiazole | 1239497-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-((5-butyl-2-phenylthiazol-4-yl)methyl)benzyl)-5-butyl-2-phenylthiazole
• 英文别名: 5-Butyl-4-[[4-[(5-butyl-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]phenyl]methyl]-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1239497-15-4
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂S₂
• 分子量: 536.805
• InChiKey: PNMFZVUKUCNNHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,4-phenylene)bis(hept-2-yn-1-ol) 、 硫代苯甲酰胺 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以71%的产率得到4-(4-((5-butyl-2-phenylthiazol-4-yl)methyl)benzyl)-5-butyl-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Facile one-pot synthesis of three different substituted thiazoles from propargylic alcohols

  摘要：

  目前已成功地以易得的炔丙醇为原料合成了三种不同取代的噻唑。各种二级炔丙醇或三级炔丙醇均能很好地参与反应，提供了产率良好的目标产物。该方法为合成取代噻唑提供了一种灵活而快速的途径。

  DOI：

  10.1039/c002093a