(4-methoxy-phenyl)-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone | 69973-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanone
• CAS: 69973-68-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 309.389
• InChiKey: QPSFTSDEKKLPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  469.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-phenyl)-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-diethylselenopropionamide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-selenolo[3,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Shafiee,A.; Mazloumi,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1455 - 1457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 劳森试剂 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 6.0h， 生成 (4-methoxy-phenyl)-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下高效、一锅法、区域选择性合成 2-芳基/杂芳基-4-甲基-5-酰基噻唑

  摘要：

  在本文中，我们提出了一种有效的一锅区域选择性方法来合成 2-芳基/杂芳基-4-甲基-5-酰基噻唑，该方法是通过研磨原位生成的 α-溴-1,3-二酮反应过程中获得的不对称的 1,3-二酮与N-溴代琥珀酰亚胺，在无溶剂条件下与各种硫代酰胺。这种对环境无害的方案显示出较大的官能团耐受性，导致在两种可能的区域异构体中以令人钦佩的产率独家形成单一异构体。基于多核 NMR [( 1 H- 13 C) HMBC, ( 1 H- 13 C) HMQC, ( 1 H-15 N) HMBC] 和 X 射线晶体学研究。整个协议在生态上是可取的，因为它不使用有机溶剂。

  DOI：

  10.1080/17415993.2021.1975119

文献信息

• SHAFIEE A.; MAZLOUMI A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1455-1457
  作者：SHAFIEE A.、 MAZLOUMI A.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient, one-pot, regioselective synthesis of 2-aryl/hetaryl-4-methyl-5-acylthiazoles under solvent-free conditions
  作者：Ranjana Aggarwal、Mona Hooda、Naman Jain、Dionisia Sanz、Rosa M. Claramunt、Brendan Twamley、Isabel Rozas

  DOI：10.1080/17415993.2021.1975119

  日期：2022.1.2

  In this article, we present an efficient, one-pot regioselective approach towards the synthesis of 2-aryl/hetaryl-4-methyl-5-acylthiazoles obtained during the reaction of α-bromo-1,3-diketones generated in situ by triturating unsymmetrical 1,3-diketones with N-bromosuccinimide, with various thioamides under solvent-free conditions. This environmentally benign protocol showed large functional group

  在本文中，我们提出了一种有效的一锅区域选择性方法来合成 2-芳基/杂芳基-4-甲基-5-酰基噻唑，该方法是通过研磨原位生成的 α-溴-1,3-二酮反应过程中获得的不对称的 1,3-二酮与N-溴代琥珀酰亚胺，在无溶剂条件下与各种硫代酰胺。这种对环境无害的方案显示出较大的官能团耐受性，导致在两种可能的区域异构体中以令人钦佩的产率独家形成单一异构体。基于多核 NMR [( 1 H- 13 C) HMBC, ( 1 H- 13 C) HMQC, ( 1 H-15 N) HMBC] 和 X 射线晶体学研究。整个协议在生态上是可取的，因为它不使用有机溶剂。
• Shafiee,A.; Mazloumi,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1455 - 1457
  作者：Shafiee,A.、Mazloumi,A.

  DOI：——

  日期：——