Brombrenztraubensaeuretrichloraethylester | 61964-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Brombrenztraubensaeuretrichloraethylester
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 3-bromo-2-oxopropanoate
• CAS: 61964-73-6
• 化学式: C₅H₄BrCl₃O₃
• 分子量: 298.348
• InChiKey: RAMJBXABSOPPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R-trans)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-[(aminothioxomethyl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, diphenylmethyl ester 、 Brombrenztraubensaeuretrichloraethylester 生成 benzhydryl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[[4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BABINE, ROBERT;LEE, VING J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl pyruvate 、 溴 、 二氧化碳 在 氢溴酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1.8 g of trichloroethyl bromopyruvate, bp 74°-77° (0.01 mm)的产率得到Brombrenztraubensaeuretrichloraethylester
  参考文献：
  名称：

  8-Oxo-4-thia-1-azabicyclo (4.2.0)-oct-2-ene derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种新型的双环β-内酰胺及其制备中间体。特别是制备了7-β-酰基氨基和7-β-氨基-8-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。酰化化合物是抗菌剂。

  公开号：

  US04103086A1

文献信息

• Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04166816A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酐与在甲基碳原子上具有碳酰氧基的Schiff碱的立体特异性环加成提供了新的中间体和制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的方法。
• Cis-4-oxoazetidine intermediates and methods of preparing them
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04072674A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酸酐与席夫碱发生立体选择性环加成，且在亚甲基碳原子上取代有羧甲氧基的新中间体和方法，提供了合成头孢菌素类似物具有抗菌活性。
• 8-Oxo-4-thia-1-azabicyclo (4.2.0)-oct-2-ene derivatives
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04103086A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Novel bicyclic .beta.-lactams and intermediates useful in their preparation are disclosed. In particular, 7.beta.-acyl-amino- and 7.beta.-amino-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acids are prepared. The acylated compounds are antibacterial agents.

  本发明公开了一种新型的双环β-内酰胺及其制备中间体。特别是制备了7-β-酰基氨基和7-β-氨基-8-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。酰化化合物是抗菌剂。
• BABINE, ROBERT;LEE, VING J.
  作者：BABINE, ROBERT、LEE, VING J.

  DOI：——

  日期：——
• US4072674A
  申请人：——

  公开号：US4072674A

  公开（公告）日：1978-02-07