3,6-bis(4-methoxyphenyl)tetrahydrofuro[3,4-c]furan-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 3,6-bis(4-methoxyphenyl)tetrahydrofuro[3,4-c]furan-1,4-dione
• 英文别名: (1R,3aS,4S,6aS)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c]furan-3,6-dione
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: PZMJZHHHLJVULL-XLAORIBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 马来酸二甲酯 在 三氢化钐 、 copper(l) iodide 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到3,6-bis(4-methoxyphenyl)tetrahydrofuro[3,4-c]furan-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过使用空气中的Sm / Cu（I）将芳香醛还原性加成到α，β-不饱和酯中：呋喃呋喃木质素的构建途径

  摘要：

  在干燥空气中，在温和的条件下，借助CuI在CuI的帮助下直接使用sa金属，可以实现苯甲醛与丙烯酸酯或马来酸酯的新型双加成反应，从而以较高的结构构建了有用的2-羟基烷基-γ-丁内酯和木脂素衍生物。效率。研究了影响反应效率的关键因素。使用碘化钾和分子筛作为添加剂可以显着提高反应效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00278

文献信息

• Chemistry of 2,5-bis(trimethylsiloxy)furans. II: Reactions with carbonyl compounds and the synthesis of 2,6-diaryl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-4,8-diones
  作者：Peter Brownbridge、Tak-Hang Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78706-5

  日期：——

  2,5-Bis(trimethylsiloxy)furan reacted with a number of substituted benzaldehydes under activation of titanium tetrachloride to give 2,6-diaryl- 3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-4,8-diones.

  在四氯化钛的活化下，2，5-双（三甲基甲硅烷氧基）呋喃与许多取代的苯甲醛反应，得到2，6-二芳基-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-4​​,8-​​二酮。
• Rzehak, Werner; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 615 - 620
  作者：Rzehak, Werner、Simchen, Gerhard

  DOI：——

  日期：——