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diethyl 2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]succinate | 1401015-46-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]succinate
英文别名
diethyl 2-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]butanedioate;Diethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanedioate
diethyl 2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]succinate化学式
CAS
1401015-46-0
化学式
C9H13F3O7S
mdl
——
分子量
322.259
InChiKey
SWBSVDHJXGLFHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]succinate三溴化硼 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 ethyl (4-hydroxy-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Novel TRPM8 Blockers Suitable for the Treatment of Somatic and Ocular Painful Conditions: A Journey through pKa and LogD Modulation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01647
  • 作为产物:
    描述:
    DL-苹果酸二乙酯三氟甲磺酸酐2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到diethyl 2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]succinate
    参考文献:
    名称:
    从α-三氟乙氧基酯和腈中快速微波辅助合成5-烷氧基恶唑
    摘要:
    据报道,从易于获得的α-三氟乙氧基/羟基酯1和腈中,可以快速,普遍地获得各种取代的5-烷氧基恶唑2(即R 1,R 2 =烷基,苯基),产率高(41-76%)。示出了环化的多功能性,其对于一系列对甲磺酸酯上的三氟甲磺酸酯具有高选择性的底物,并证明与敏感的官能团相容。为了说明这种转变,最近分离出的羟基吡啶甲基多juguinate 4的第一个合成过程是通过5-烷氧基恶唑和丙烯酸的杂Diels-Alder反应,然后进行原脱羧反应,分四个步骤完成的。
    DOI:
    10.1021/jo301527t
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文献信息

  • Expeditious Microwave-Assisted Synthesis of 5-Alkoxyoxazoles from α-Triflyloxy Esters and Nitriles
    作者:Laurie-Anne Jouanno、Cyrille Sabot、Pierre-Yves Renard
    DOI:10.1021/jo301527t
    日期:2012.10.5
    A rapid and general access to diversely substituted 5-alkoxyoxazoles 2 (i.e., R1, R2 = alkyl, phenyl) from easily accessible α-triflyloxy/hydroxy esters 1 and nitriles with good yields (41–76%) is reported. The versatility of the cyclization is shown for a range of substrates with high selectivity toward triflates over mesylates and proved to be compatible with sensitive functional groups. As an illustration
    据报道,从易于获得的α-三氟乙氧基/羟基酯1和腈中,可以快速,普遍地获得各种取代的5-烷氧基恶唑2(即R 1,R 2 =烷基,苯基),产率高(41-76%)。示出了环化的多功能性,其对于一系列对甲磺酸酯上的三氟甲磺酸酯具有高选择性的底物,并证明与敏感的官能团相容。为了说明这种转变,最近分离出的羟基吡啶甲基多juguinate 4的第一个合成过程是通过5-烷氧基恶唑和丙烯酸的杂Diels-Alder反应,然后进行原脱羧反应,分四个步骤完成的。
  • Discovery of Novel TRPM8 Blockers Suitable for the Treatment of Somatic and Ocular Painful Conditions: A Journey through p<i>K</i><sub>a</sub> and LogD Modulation
    作者:Gianluca Bianchini、Mara Tomassetti、Samuele Lillini、Anna Sirico、Silvia Bovolenta、Lorena Za、Chiara Liberati、Rubina Novelli、Andrea Aramini
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01647
    日期:2021.11.25
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