(Z)-ethyl (R(S),2S)-(-)-2-[phenyl-(2-methylpropane-2-sulfinylamino)methyl]but-2-enoate | 1138342-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl (R(S),2S)-(-)-2-[phenyl-(2-methylpropane-2-sulfinylamino)methyl]but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-[(S)-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]-phenylmethyl]but-2-enoate
• CAS: 1138342-24-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃S
• 分子量: 323.456
• InChiKey: VJYGRDRLOWFPTG-ATPFMHAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl (R(S),2S)-(-)-2-[phenyl-(2-methylpropane-2-sulfinylamino)methyl]but-2-enoate 在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以81%的产率得到(R(S),2S,3R)-(-)-ethyl 2-[(1,1-dimethylethylsulfinamido)(phenyl)methyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Vinylaluminum Addition to Sulfinimines (N-Sulfinyl Imines). Asymmetric Synthesis of anti-α-Alkyl β-Amino Esters

  摘要：

  Addition of vinylaluminum NMO reagents to N-(p-toluenesufinyl)- and N-(2-methypropanesulfinyl)-derived sulfinimines gives N-sulfinyl aza-Morita-Baylis-Hillman products (dr = 7:1 to 12:1) that result from addition of the reagent from the least hindered direction. Hydrogenation of the aza-MBH adducts with a Rh(I) catalyst affords anti-alpha-substituted N-sulfinyl-beta-amino esters in good yield and high dr (10:1 to 21:1).

  DOI：

  10.1021/jo9001504
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-benzylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 2-丁炔酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到(Z)-ethyl (R(S),2S)-(-)-2-[phenyl-(2-methylpropane-2-sulfinylamino)methyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Vinylaluminum Addition to Sulfinimines (N-Sulfinyl Imines). Asymmetric Synthesis of anti-α-Alkyl β-Amino Esters

  摘要：

  Addition of vinylaluminum NMO reagents to N-(p-toluenesufinyl)- and N-(2-methypropanesulfinyl)-derived sulfinimines gives N-sulfinyl aza-Morita-Baylis-Hillman products (dr = 7:1 to 12:1) that result from addition of the reagent from the least hindered direction. Hydrogenation of the aza-MBH adducts with a Rh(I) catalyst affords anti-alpha-substituted N-sulfinyl-beta-amino esters in good yield and high dr (10:1 to 21:1).

  DOI：

  10.1021/jo9001504