2-Cyclohexyl-2-hydroxypropionsaeure | 88051-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-2-hydroxypropionsaeure
• 英文别名: (+/-)-2-hydroxy-2-cyclohexyl-propionic acid；(+/-)-2-Hydroxy-2-cyclohexyl-propionsaeure；β-Cyclohexyl-L-Milchsaeure；2-Cyclohexyl-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 88051-46-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: RESQFTBCGMPJBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-2-hydroxypropionsaeure 在 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-Amino-5-cyclohexyl-5-methyl-2-thioxooxazolidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Geffken, Detlef, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 8, p. 1008 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-阿卓乳酸半水物 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 2-Cyclohexyl-2-hydroxypropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Todd; Seidler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 501, p. 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050113356A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体疾病状态的方法。
• Compounds and methods for inhibiting selectin-mediated function
  申请人：GlycoMimetics, Inc.

  公开号：US20040254145A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds and methods are provided for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. More specifically, selectin modulators and their use are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids, which include a portion or analogue thereof) linked to a carbohydrate or glycomimetic.

  提供了一些化合物和方法，用于调节由选择素结合介导的体内外过程。更具体地描述了选择素调节剂及其使用，其中选择素调节剂调节（例如抑制或增强）选择素介导的功能，包括一类化合物，称为BASAs（苯甲基氨基磺酸，包括其部分或类似物）与碳水化合物或类似碳水化合物相连。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080108595A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING SELECTIN-MEDIATED FUNCTION
  申请人：MAGNANI John L.

  公开号：US20100279958A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds and methods are provided for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. More specifically, selectin modulators and their use are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids, which include a portion or analogue thereof) linked to a carbohydrate or glycomimetic.

  提供了一种调节选择素结合介导的体外和体内过程的化合物和方法。更具体地，描述了选择素调节剂及其使用，其中调节选择素介导功能（例如抑制或增强）的选择素调节剂包括一类被称为BASAs（苯甲基氨基磺酸，包括其部分或类似物）与碳水化合物或糖类类似物相连的化合物。
• Compositions and methods for diagnosis and therapy of medical conditions involving infection with pseudomonas bacteria
  申请人：GlycoMimetics, Inc.

  公开号：US20040219158A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compositions and methods are provided related to Pseudomonas bacteria. The compositions and methods may be used for diagnosis and therapy of medical conditions involving infection with Pseudomonas bacteria. Such infections include Pseudomonas aeruginosa in the lungs of patients with cystic fibrosis. A compound useful in the present methods may be linked to a therapeutic agent. Pseudomonas bacteria may be inhibited by blocking colonization, arresting growth or killing the bacteria.

  提供了与以下方面有关的组合物和方法 假单胞菌 细菌有关的组合物和方法。这些组合物和方法可用于诊断和治疗感染假单胞菌的病症。 假单胞菌 细菌感染的病症的诊断和治疗。此类感染包括 铜绿假单胞菌 囊性纤维化患者肺中的铜绿假单胞菌。本方法中有用的化合物可与治疗剂连接。 假单胞菌 可通过阻断定植、阻止生长或杀死细菌来抑制假单胞菌。