(S)-1,3-dimethyl-3-phenylindolin-2-one | 878798-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-1,3-dimethyl-3-phenylindolin-2-one
• 英文别名: 1,3-dimethyl-3-phenylindolin-2-one；(3S)-1,3-dimethyl-3-phenyl-1,3-dihydro-indol-2-one；(3S)-1,3-Dihydro-1,3-dimethyl-3-phenyl-2H-indol-2-one；(3S)-1,3-dimethyl-3-phenylindol-2-one
• CAS: 878798-04-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: KIGFURGTWUMLFM-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (2R)-1-[(1R)-1-[bis(1,1dimethylethyl)phosphino]ethyl]-2-[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino]ferrocene 、 sodium formate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (S)-1,3-dimethyl-3-phenylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对映选择性还原丙烯酸化：方便地获得3,3-二取代的羟吲哚

  摘要：

  所有系统进行：使用铑-Josiphos手性催化剂体系开发了一种合成3,3-二取代的羟吲哚的新方法。这种不寻常的对映体选择性的铑催化还原性芳基化反应可在多种底物上发挥作用，可作为钯（0）催化的α-芳基化反应的替代物，并且不需要使用强碱来进行烯醇化物的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201704922

文献信息

• Function of an N-Heterocyclic Carbene Ligand Based on Concept of Chiral Mimetic
  作者：Takafumi Arao、Kei Sato、Kazuhiro Kondo、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1248/cpb.54.1576

  日期：——

  Function of a new N-heterocyclic carbene ligand based on the concept of a chiral mimetic is described. With (4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-dialkyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium tetrafluoroborates as N-heterocyclic carbene precursors, Rh-catalyzed enantioselective arylation (up to 27% ee) of aromatic aldehydes with arylboronic acids and Pd-catalyzed enantioselective intramolecular α-arylation (up to 66% ee) of N-(2-bromoaryl)-N-alkyl-2-arylpropanamides are investigated.

  描述了一种基于手性类似物概念的新型N-杂环卡宾配体的功能。以(4R,5R)-4,5-二苯基-1,3-二烷基-4,5-二氢-3H-咪唑镉四氟硼酸盐作为N-杂环卡宾前体，研究了Rh催化的芳香醛与芳基硼酸的对映选择性芳基化（最高可达27% ee）以及Pd催化的N-(2-溴芳基)-N-烷基-2-芳基丙酰胺的对映选择性分子内α-芳基化（最高可达66% ee）。
• Development of an N-heterocyclic carbene ligand based on concept of chiral mimetic
  作者：Takafumi Arao、Kazuhiro Kondo、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.098

  日期：2006.2

  Development of a new N-heterocyclic carbene ligand based on the concept of a chiral mimetic is described. In Pd-catalyzed enantioselective intramolecular α-arylation of N-(2-bromophenyl)-N-methyl-2-arylpropanamide, (4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-diadamantylmethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium tetrafluoroborate is shown to function as a good N-heterocyclic carbene precursor.

  描述了基于手性模拟物概念的新的N-杂环卡宾配体的开发。在Pd催化的N-（2-溴苯基）-N-甲基-2-芳基丙酰胺的对映选择性分子内α-芳基化反应中，（4 R，5 R）-4,5-二苯基-1,3-二金刚烷基甲基-4,5-二氢-3 H-咪唑-1-四氟硼酸酯显示出良好的N-杂环卡宾前体的功能。
• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Reductive Arylation: Convenient Access to 3,3-Disubstituted Oxindoles
  作者：Young Jin Jang、Egor M. Larin、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.201704922

  日期：2017.9.18

  All systems Ar go: A novel approach for the synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles was developed using a rhodium-Josiphos chiral catalyst system. This unusual enantioselective rhodium-catalyzed reductive arylation, which functions across a range of substrates, serves as an alternative to palladium(0)-catalyzed α-arylation and does not require the use of a strong base for enolate formation.

  所有系统进行：使用铑-Josiphos手性催化剂体系开发了一种合成3,3-二取代的羟吲哚的新方法。这种不寻常的对映体选择性的铑催化还原性芳基化反应可在多种底物上发挥作用，可作为钯（0）催化的α-芳基化反应的替代物，并且不需要使用强碱来进行烯醇化物的形成。
• From Prochiral N-Heterocyclic Carbenes to Optically Pure Metal Complexes: New Opportunities in Asymmetric Catalysis
  作者：Lingyu Kong、Jennifer Morvan、Delphine Pichon、Marion Jean、Muriel Albalat、Thomas Vives、Sophie Colombel-Rouen、Michel Giorgi、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Christophe Crévisy、Didier Nuel、Paola Nava、Stéphane Humbel、Nicolas Vanthuyne、Marc Mauduit、Hervé Clavier

  DOI：10.1021/jacs.9b12698

  日期：2020.1.8

  Metal-complexes bearing C1- and C2-symmetric N- Heterocyclic Carbene (NHC) ligands were prepared from prochiral NHC precursors. As predicted by DFT calculations, our strategy capitalizes on the formation of a metal-carbene bond which induces an axis of chirality. Configurationally stable atropisomers of various NHC containing TM-complexes were isolated by preparative HPLC on a chiral stationary phase in good

  从前手性 NHC 前体制备了明确定义的带有 C1 和 C2 对称 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的光学纯过渡金属配合物。正如 DFT 计算所预测的那样，我们的策略利用了金属-卡宾键的形成，从而诱导了手性轴。通过制备型 HPLC 在手性固定相上以良好的产率和优异的光学纯度（高达 99.5% ee）分离出各种含有 TM 复合物的 NHC 构型稳定的阻转异构体。卡宾从光学纯的铜络合物转移到金或钯中心，首次显示出完全的立体保持性，支持了金属转移相关机制的假设。这些新的手性 TM 复合物的潜力在不对称催化中得到了证明，ee 高达 98%。
• Transition metal complexes bearing atropisomeric saturated NHC ligands
  作者：Mariia Savchuk、Lucas Bocquin、Muriel Albalat、Marion Jean、Nicolas Vanthuyne、Paola Nava、Stéphane Humbel、Damien Hérault、Hervé Clavier

  DOI：10.1002/chir.23378

  日期：2022.1

  imidazolinium salts, chiral transition metal complexes containing an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand were prepared (metal = palladium, copper, silver, gold, rhodium). Axial chirality in these complexes results from the formation of the metal-carbene bond leading to the restriction of rotation of dissymmetric N-aryl substituents about the C–N bond. When these complexes exhibited a sufficient configurational

  由非手性咪唑啉盐制备了含有 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的手性过渡金属配合物（金属 = 钯、铜、银、金、铑）。这些配合物中的轴向手性是由于金属-卡宾键的形成导致不对称N的旋转受到限制-C-N 键的芳基取代基。当这些配合物表现出足够的构型稳定性时，通过制备规模的手性高效液相色谱 (HPLC) 进行分离，可以分离出具有优异对映纯度 (>99% ee) 和良好收率的对映异构体。对映异构化障碍的研究揭示了骨架性质以及过渡金属类型对其值的影响。然而，在酰胺的不对称分子内α-芳基化中对钯基配合物的评估表明，诱导对映选择性的能力与预催化剂的构型稳定性无关。