methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)thiazole-5-carboxylate | 1148157-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)thiazole-5-carboxylate；methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1148157-83-8
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₃S
• 分子量: 343.378
• InChiKey: TUMUKAZTQDKIPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 、 2-溴-3-(4’’-氯苯基）-3-氧代丙酸甲酯 在 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)thiazole-5-carboxylate 79 (320 mg, 22% yield)的产率得到methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和用于抑制HDAC酶活性的方法。更具体地，本发明提供了公式（I），（I）和N-氧化物，水合物，溶剂合物，药学上可接受的盐，前药和其复合物，以及其外消旋体和外消旋体混合物，对映异构体和对映体的化合物，其中L，M，n，R，W，X和Y如规范所定义。

  公开号：

  US20110021771A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009055917A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  这项发明涉及化合物和用于抑制HDAC酶活性的方法。更具体地，该发明提供了符合式(I)、(I)和N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和其复合物、外消旋和手性混合物、非对映异构体和对映体的化合物，其中L、M、n、R、W、X和Y如规范中定义的。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Mallais Tammy

  公开号：US08673911B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制HDAC酶活性。更具体地，本发明提供了式(I)、(I)和N-氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋体和内消旋体混合物、对映体和非对称体，其中L、M、n、R、W、X和Y如规范中所定义。
• US8673911B2
  申请人：——

  公开号：US8673911B2

  公开（公告）日：2014-03-18