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2-氟-2-(氟乙酰基)环己酮 | 84131-43-1

中文名称
2-氟-2-(氟乙酰基)环己酮
中文别名
——
英文名称
2-(Fluoroacetyl)-2-fluorocyclohexanone
英文别名
Cyclohexanone, 2-fluoro-2-(fluoroacetyl)-;2-fluoro-2-(2-fluoroacetyl)cyclohexan-1-one
2-氟-2-(氟乙酰基)环己酮化学式
CAS
84131-43-1
化学式
C8H10F2O2
mdl
——
分子量
176.163
InChiKey
FWRPUARGIUVDNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:b1db6c46214403cae22f6c9435037b29
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基环己酮 在 fluorine 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 以70%的产率得到2-乙酰基-2-氟环己壬
    参考文献:
    名称:
    1,3-二羰基化合物的直接氟化
    摘要:
    在酸性介质中,1,3-二酮和1,3-酮酸酯可以高产率地氟化,并且通常主要以高转化率转化为相应的2-氟化合物。在相同的反应条件下,丙二酸二乙酯等二酯不会与氟反应。已经研究了这些反应的机理,并且尽管亲电性氟化物质的身份尚不确定,但我们认为已经理解了反应途径的基本特征。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00883-a
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文献信息

  • Acetyl hypofluorite, a new moderating carrier of elemental fluorine and its use in fluorination of 1,3-dicarbonyl derivatives
    作者:Ori Lerman、Shlomo Rozen
    DOI:10.1021/jo00153a021
    日期:1983.3
  • LERMAN, O.;ROZEN, S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 724-727
    作者:LERMAN, O.、ROZEN, S.
    DOI:——
    日期:——
  • THE PREPARATION OF DICARBONYLS
    申请人:BNFL FLUOROCHEMICALS LTD.
    公开号:EP0738248A1
    公开(公告)日:1996-10-23
  • US6020502A
    申请人:——
    公开号:US6020502A
    公开(公告)日:2000-02-01
  • [EN] THE PREPARATION OF DICARBONYLS<br/>[FR] PREPARATION DE DICARBONYLES
    申请人:BNFL FLUOROCHEMICALS LTD
    公开号:WO1995014646A1
    公开(公告)日:1995-06-01
    (EN) A method for the production of 1,3-diketones and 1,3-ketoesters of formula (1), (2), (3) or (4), which comprises converting the corresponding compound of formula (5), (6), (7) or (8), into compounds of formula (1), (2), (3) or (4) by reaction with elemental fluorine, wherein R1 is selected from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl and acetoxy, R2 is selected from hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, cycloalkyl, acetoxy and aryl substituted alkyl, acetoxy, aryl and substituted aryl, and R3 is selected from alkyl, substituted alkyl, oxyalkyl and substituted oxyalkyl, R4 and R5 are hydrogen or alkyl, n is an integer in the inclusive range 1 to 8 and the structures represented by formulae (2), (3), (4), (6), (7) and (8) are cyclic.(FR) L'invention se rapporte à un procédé de production de 1,3-dicétones et de 1,3-cétoesters de formule (1), (2), (3) ou (4), ce procédé consistant à convertir le composé correspondant de formule (5), (6), (7) ou (8) en composés de formule (1), (2), (3) ou (4) par réaction avec du fluor élémentaire, formules dans lesquelles R1 est choisi parmi alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, aryle, acétoxy et aryle substitué, R2 est choisi parmi hydrogène, halogène, nitro, cyano, alkyle, cycloalkyle, acétoxy et alkyle substitué par aryle, acétoxy, aryle et aryle substitué, R3 est choisi parmi alkyle, alkyle substitué, oxyalkyle et oxyalkyle substitué, R4 et R5 représentent hydrogène ou alkyle et n est un nombre entier compris entre 1 et 8, les structures représentées par les formules (2), (3), (4), (6), (7) et (8) étant cycliques.
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