4-methoxy-benzaldehyde-(4,4-dimethyl thiosemicarbazone) | 63300-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-benzaldehyde-(4,4-dimethyl thiosemicarbazone)
• 英文别名: 4-Methoxy-benzaldehyd-(4,4-dimethyl-thiosemicarbazon)；4-Methoxybenzaldehyd-4,4-dimethylthiosemicarbazon；3-[(4-Methoxyphenyl)methylideneamino]-1,1-dimethylthiourea
• CAS: 63300-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃OS
• 分子量: 237.326
• InChiKey: AYACUQJIMNAMDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-benzaldehyde-(4,4-dimethyl thiosemicarbazone) 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Methoxybenzaldehyd-4,4-dimethylthiosemicarbazon-S,S,S-trioxid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 447 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 生成 4-methoxy-benzaldehyde-(4,4-dimethyl thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  251.与硫代氨基脲有关的化合物。第二部分 1-苯甲硫基氨基脲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001163

文献信息

• Ring-Chain Tautomerism of N-Substituted Thiosemicarbazones
  作者：Kirill N. Zelenin、Olga B. Kuznetsova、Valeriy V. Alekseyev、Peter B. Terentyev、Vladimir N. Torocheshnikov、Vladimir V. Ovcharenko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85816-6

  日期：1993.2

  thiosemicarbazones, including otherwise inaccessible 2-methyl- and 2,4-disubstituted ketone thiosemicarbazones. The mass-spectrometric investigation of these compounds also suggests presence of their tautomers in the gas phase.

  4,4-二甲基和2,4,4-三甲基硫代氨基脲与醛或酮的缩合产物，以及2-甲基和2,4-二取代的硫代氨基脲与醛的缩合产物具有硫代氨基脲结构，而酮与2-甲基-或2,4-二烷基硫代氨基脲形成1,2,4-三唑烷-3-硫酮。在三氟乙酸溶液中的硫代半氨基甲酮和1,2,4-三唑烷-3-硫酮都可生成1,3,4-噻二唑烷-2-亚胺盐。它们被吡啶脱质子化，生成了硫代半氨基甲酮，包括否则难以获得的2-甲基和2,4-二取代的酮基硫代半碳氮酮。这些化合物的质谱研究还表明它们的互变异构体在气相中的存在。
• 251. Compounds related to thiosemicarbazide. Part II. 1-Benzoylthiosemicarbazides
  作者：Eric Hoggarth

  DOI：10.1039/jr9490001163

  日期：——
• Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 447 - 462
  作者：Walter,W.、Rohloff,C.

  DOI：——

  日期：——