作者:Pierre Valat、Veronique Wintgens、Jean Kossanyi、Laszlo Biczok、Attila Demeter、Tibor Berces
DOI:10.1021/ja00029a023
日期:1992.1
N-phenyl-2,3-naphthalimid(e3 ) is found to emit dual fluorescence with emission maxima at 385 and 490 nm, respectively. The short-wavelength emission corresponds to the known fluorescence of the naphthalimides and is demonstrated for 3 to originate from a molecular conformation in which the phenyl substituent and the naphthalimide skeleton are orthogonal to each other. The long-wavelength emission is
已经使用皮秒和纳秒光谱研究了 2,3-萘二甲酰亚胺的发光特性。在乙腈溶液中,发现 N-苯基-2,3-萘二甲酰亚胺(e3) 发出双重荧光,最大发射波长分别为 385 和 490 nm。短波长发射对应于萘酰亚胺的已知荧光,并且证明 3 源自分子构象,其中苯基取代基和萘酰亚胺骨架彼此正交。假设长波长发射源自由约形成的单线激发态。苯基旋转 90°,使两个部分共面。在这个激发态和基态之间只发现了很小的偶极矩变化。当苯基旋转被庞大的邻叔丁基(化合物 4)阻止时,仅观察到短波长发射,寿命在纳秒范围内,如 1 和 2 的情况。增加甘油/乙醇介质的粘度可提高 3 的短波长发射的效率和寿命。似乎在 77 K 时,发射直接来自 Franck-Condon 状态。在室温下,通过竞争性分子内几何弛豫过程,显示出其他两种发射物质来自 Franck-Condon 状态。初步提出结构 5 和 6 来解释通过 2 \pi +