2-氟-2-溴乙醇 | 459424-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2-氟-2-溴乙醇
• 中文别名: 2-氟-2-溴-乙醇
• 英文名称: fluorobromoethanol
• 英文别名: 2-Fluoro-2-bromo-ethanol；2-bromo-2-fluoroethanol
• CAS: 459424-41-0
• 化学式: C₂H₄BrFO
• 分子量: 142.956
• InChiKey: REPWURJRNXIURN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147℃
• 密度：
  1.831
• 闪点：
  42℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 、 2-氟-2-溴乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85.6%的产率得到p-nitrobenzenesulfonic acid fluorobromoethanol ester
  参考文献：
  名称：

  一种顺式-1-氨基2-氟环丙烷的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种顺式-1-氨基2-氟环丙烷的制备方法，制备过程共8～10步，其结构式如式1所示，其苯磺酸盐或盐酸盐的形式较为常见。合成了重要中间产物顺式氟胺烯烃2。本发明的优点在于a：避免了使用价格昂贵且原料生产过程造成很大污染的二碘氟甲烷，或二溴氟甲烷。b：用高活性的顺式烯烃2成环得到顺式三元环，只需拆分一次就能够得到绝对构型产物，无论从原料的经济性，还是异构体拆分难度上面都有特别大的优势。

  公开号：

  CN106146319A
• 作为产物：
  描述：

  溴氟乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氟-2-溴乙醇
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型氟肽模拟物，作为肽水解过程中过渡态的潜在模拟物。

  摘要：

  我们正在努力设计新的氟肽模拟物（1）作为潜在的蛋白酶抑制剂，我们一直致力于α-氟氨基酸。首次合成α-氟甘氨酸衍生物（2）和α-氟-β-氨基乙硫醇衍生物（3-9），以获得拟肽部分1。在有机和水溶液条件下研究了2-9的稳定性情况。讨论了在酸性和碱性条件下3-9的稳定性，在C-2位置的取代作用以及潜在的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jo026310c

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Fluoropeptidomimetics as Potential Mimics of the Transition State during Peptide Hydrolysis
  作者：Subhash C. Annedi、Weiyong Li、Sheeba Samson、Lakshmi P. Kotra

  DOI：10.1021/jo026310c

  日期：2003.2.1

  alpha-Fluoroamino acids were targeted in our ongoing efforts to design novel fluoropeptidomimetics (1) as potential protease inhibitors. alpha-Fluoroglycine derivative (2) and alpha-fluoro-beta-aminoethanethiol derivatives (3-9) were synthesized for the first time en route to obtain the peptidomimetic moiety 1. The stability of 2-9 was investigated under organic as well as aqueous conditions. The stability

  我们正在努力设计新的氟肽模拟物（1）作为潜在的蛋白酶抑制剂，我们一直致力于α-氟氨基酸。首次合成α-氟甘氨酸衍生物（2）和α-氟-β-氨基乙硫醇衍生物（3-9），以获得拟肽部分1。在有机和水溶液条件下研究了2-9的稳定性情况。讨论了在酸性和碱性条件下3-9的稳定性，在C-2位置的取代作用以及潜在的生物活性。
• 一种顺式-1-氨基2-氟环丙烷的制备方法
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN106146319A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供一种顺式-1-氨基2-氟环丙烷的制备方法，制备过程共8～10步，其结构式如式1所示，其苯磺酸盐或盐酸盐的形式较为常见。合成了重要中间产物顺式氟胺烯烃2。本发明的优点在于a：避免了使用价格昂贵且原料生产过程造成很大污染的二碘氟甲烷，或二溴氟甲烷。b：用高活性的顺式烯烃2成环得到顺式三元环，只需拆分一次就能够得到绝对构型产物，无论从原料的经济性，还是异构体拆分难度上面都有特别大的优势。