环己烷丙二酸 | 4354-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环己烷丙二酸
• 英文名称: 2-cyclohexylmalonic acid
• 英文别名: Cyclohexyl-malonsaeure；Cyclohexanemalonic acid；2-cyclohexylpropanedioic acid
• CAS: 4354-67-0
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: WYPYCIKNBNGGII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷丙二酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Cyclohexyl-isoxazolidin-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  关于异恶唑烷-3,5-二酮

  摘要：

  描述了通过使羟胺或N-单取代的羟胺与取代的丙二酸氯化物反应来合成迄今未知的异恶唑烷-3，5-二酮的代表。许多新化合物在动物实验中具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480817
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 环己烷丙二酸
  参考文献：
  名称：

  由羧酸产生的碳自由基合成取代的丙二酸

  摘要：

  各种烯烃与通过Barton-酯的光解而产生的碳自由基的反应完成了适用于转化为相应丙二酸的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60171-5

文献信息

• Bifunctional Iminophosphorane Catalyzed Enantioselective Sulfa-Michael Addition to Unactivated α-Substituted Acrylate Esters
  作者：Alistair J. M. Farley、Christopher Sandford、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/jacs.5b10226

  日期：2015.12.30

  The highly enantioselective sulfa-Michael addition of alkyl thiols to unactivated α-substituted acrylate esters catalyzed by a bifunctional iminophosphorane organocatalyst under mild conditions is described. The strong Brønsted basicity of the iminophosphorane moiety of the catalyst provides the necessary activation of the alkyl thiol pro-nucleophile, while the two tert-leucine residues flanking a

  描述了在温和条件下由双功能亚氨基正膦有机催化剂催化的烷基硫醇与未活化的 α-取代丙烯酸酯的高度对映选择性磺基-迈克尔加成反应。催化剂亚氨基正膦部分的强布朗斯台德碱性为烷基硫醇亲核试剂提供了必要的活化，而中央硫脲氢键供体侧翼的两个叔亮氨酸残基促进了瞬态烯醇中间体质子化过程中的高对映选择性. 该反应在烷基硫醇、酯部分和 α,β-不饱和酯的 α-取代基方面的范围很广，以优异的产率（高达 >99%）和对映选择性（高达到 96% ee)，并且可以使用低至 0 的催化剂负载量进行十克放大。
• Electrochemistry-Enabled Ir-Catalyzed Vinylic C–H Functionalization
  作者：Qi-Liang Yang、Yi-Kang Xing、Xiang-Yang Wang、Hong-Xing Ma、Xin-Jun Weng、Xiang Yang、Hai-Ming Guo、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/jacs.9b11915

  日期：2019.12.4

  Synergistic use of electrochemistry and organometallic catalysis has emerged as a powerful tool for site-selective C-H functionalization, yet this type of transformation has thus far mainly been limited to arene C-H functionaliza-tion. Herein, we report the development of electrochemi-cal vinylic C-H functionalization of acrylic acids with al-kynes. In this reaction an iridium catalyst enables C-H/O-H

  电化学和有机金属催化的协同使用已成为位点选择性 CH 功能化的有力工具，但迄今为止这种类型的转化主要限于芳烃 CH 功能化。在此，我们报告了用炔烃对丙烯酸进行电化学乙烯基 CH 官能化的发展。在该反应中，铱催化剂能够实现 CH/OH 官能化以进行炔环化，从而在未分割的电池中提供具有良好至优异产率的 α-吡喃酮。初步机理研究表明，阳极氧化对于从二烯-Ir(I) 络合物中释放产物和再生 Ir(III) 中间体至关重要，二烯-Ir(I) 络合物是一种配位饱和的 18 电子络合物。重要的，
• QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150111870A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Hydroxylamine esters as polymerization initiators
  申请人：——

  公开号：US20030216494A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention relates to novel cyclic and open-chain hydroxylamine esters and polymerizable compositions comprising these hydroxylamine esters and an ethylenically unsaturated monomer or oligomer. The invention also relates to use as polymerization initiators and to the use of known hydroxylamine esters selected from the group consisting of HALS compounds and the novel hydroxylamine esters for the controlled degradation of polypropylene and for achieving a controlled increase in the molecular weight of polyethylene.

  该发明涉及新型环状和开链羟胺酯以及包括这些羟胺酯和乙烯基不饱和单体或寡聚物的可聚合组合物。该发明还涉及用作聚合引发剂以及用于控制聚丙烯降解和实现聚乙烯分子量控制增加的已知羟胺酯，所述羟胺酯来自HALS化合物和新颖羟胺酯的组合。
• Computational and experimental studies on copper-mediated selective cascade C–H/N–H annulation of electron-deficient acrylamide with arynes
  作者：Chao Chen、Yu Hao、Ting-Yu Zhang、Jin-Long Pan、Jun Ding、Heng-Ye Xiang、Man Wang、Tong-Mei Ding、Abing Duan、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1039/c8cc08708c

  日期：——

  efficient and convenient copper-mediated method has been developed to achieve direct cascade C–H/N–H annulation to synthesize 2-quinolinones from electron-deficient acrylamides and arynes. This method highlights an emerging but simple strategy to transform inert C–H bonds into versatile functional groups in organic synthesis to provide a new method of synthesizing 2-quinolinones efficiently. Mechanistic

  已经开发出一种有效且方便的铜介导方法，以实现直接级联的CH / NH环合，从缺电子的丙烯酰胺和芳烃中合成2-喹啉酮。该方法突出了一种新兴但简单的策略，可将惰性C–H键转变为有机合成中的多功能官能团，从而提供了一种高效合成2-喹啉酮的新方法。通过实验和密度泛函理论（DFT）研究进行的机理研究表明，通过Cu（III）中间体进行的有机金属CH活化可能与该反应有关。