2,3',4'-trichloro-5'-sulfamoyl-acetophenone | 62971-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3',4'-trichloro-5'-sulfamoyl-acetophenone
• 英文别名: 2,3',4'-trichloro-5'-sulfamoylaceto-phenone；2,3',4'-trichloro-5'-sulfamoylacetophenone；2,3',4'-Trichlor-5'-sulfamoylacetophenon；2,3-dichloro-5-(2-chloroacetyl)benzenesulfonamide
• CAS: 62971-60-2
• 化学式: C₈H₆Cl₃NO₃S
• 分子量: 302.566
• InChiKey: KNKYFNVAKXGKCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3',4'-trichloro-5'-sulfamoyl-acetophenone 生成 4-(3,4-Dichloro-5-sulfamoylphenyl)-3-isopropyl-2-isopropylimino-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及在4位具有一个羟基和一个3'-磺酰氨基苯取代基的噻唑啉衍生物，其苯环被卤素或甲基二取代，在2位具有亚胺基，在1位具有脂肪或环脂取代基。所述噻唑啉具有利尿活性。该发明还涉及一种制备该化合物的方法。

  公开号：

  US04061647A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇二甲醚 、 3',4'-dichloro-5'-sulfamoyl-diazoacetophenone 生成 2,3',4'-trichloro-5'-sulfamoyl-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及在4位具有一个羟基和一个3'-磺酰氨基苯取代基的噻唑啉衍生物，其苯环被卤素或甲基二取代，在2位具有亚胺基，在1位具有脂肪或环脂取代基。所述噻唑啉具有利尿活性。该发明还涉及一种制备该化合物的方法。

  公开号：

  US04061647A1

文献信息

• US4061647A
  申请人：——

  公开号：US4061647A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4129656A
  申请人：——

  公开号：US4129656A

  公开（公告）日：1978-12-12
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061647A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent the phenyl ring of which is di-substituted by halogen or methyl, in 2 position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  该发明涉及在4位具有一个羟基和一个3'-磺酰氨基苯取代基的噻唑啉衍生物，其苯环被卤素或甲基二取代，在2位具有亚胺基，在1位具有脂肪或环脂取代基。所述噻唑啉具有利尿活性。该发明还涉及一种制备该化合物的方法。