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3,4-dimethyl-2(5H)-thiophenone | 33922-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dimethyl-2(5H)-thiophenone
英文别名
3,4-dimethylthiophen-2(5H)-one;2(5H)-Thiophenone, 3,4-dimethyl-;3,4-dimethyl-2H-thiophen-5-one
3,4-dimethyl-2(5H)-thiophenone化学式
CAS
33922-75-7
化学式
C6H8OS
mdl
——
分子量
128.195
InChiKey
IXXRQTNARJNVHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    38-39 °C
  • 沸点:
    220.0±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1200;1193

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-t-butoxycarbonyl-5-formyl-4-methyl-3-pyrrolepropionate3,4-dimethyl-2(5H)-thiophenone 在 3 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 以34%的产率得到tert-butyl 5-{[3,4-dimethyl-5-oxothiophen-2(5H)-ylidene]methyl}-3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    杂原子修饰吡咯甲酮的合成
    摘要:
    合成了一系列六种杂芳族化合物,乙基-/甲基-和二甲基呋喃酮、噻吩酮和环戊烯酮,并与甲基丙酸甲酯取代的吡咯缩合,产生开链四吡咯的“右”半部分。这些化合物用作植物光感受器光敏色素中的光诱导生色团。10-oxapyrromethen-1-one 25 的三维结构分析揭示了平面构象,类似于二吡咯甲酮母体化合物,由吡咯质子和呋喃酮氧原子之间形成的氢键稳定。所有六种吡咯取代的杂芳族衍生物 25-30 在可见光谱中都显示出吸光度,具有高摩尔消光系数。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700656
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩sodium hydroxide四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 3,4-dimethyl-2(5H)-thiophenone
    参考文献:
    名称:
    5,5-二甲基-2(5 H)-噻吩的光化学
    摘要:
    在酒精中照射(λ> 305 nm)时,5,5-二甲基-2(5 H)-噻吩(1b)转化为(E)-4-巯基-4-甲基-2-戊烯酸酯8。当在烯烃,2,3-二氢噻吩或3-硫代双环[3.1.0]己烷与炔烃的存在下进行辐照时,这些酯会经历连续的光诱导反应,从而提供噻喃基。
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680830
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文献信息

  • SALTY TASTE ENHANCER
    申请人:Kaneka Corporation
    公开号:EP2801264A1
    公开(公告)日:2014-11-12
    A salty taste enhancer of the present invention includes a finely ground plant tissue product in which at least a part of cell walls are destroyed and which passes through a size of 140-mesh, and a flavor component including a Maillard reaction product and a sulfur-containing compound. In particular, when the finely ground plant tissue product includes a sterol or a sterol fatty acid ester shown by the following general formula (1), an excellent salty taste enhancing effect is exhibited, and even if an amount of a salt used is reduced, the impact of a first taste and the retention of an aftertaste can be enhanced, and the amount of the salt used can be reduced without impairing a taste of food and drink. (Provided that in the formula (1), R1 represents a hydrogen atom or a fatty acid residue, and R2 represents a hydrocarbon group including no double bond.)
    本发明的咸味增强剂包括至少部分细胞壁被破坏并通过 140 目细磨的植物组织产品,以及包括马氏反应产物和含硫化合物的风味成分。特别是,当磨细的植物组织产品包括以下通式(1)所示的固醇或固醇脂肪酸酯时,可表现出极佳的咸味增强效果,即使减少盐的用量,也能增强初味的冲击力和余味的保持力,并且可以减少盐的用量而不影响食品和饮料的味道。(前提是在式 (1) 中,R1 代表氢原子或脂肪酸残基,R2 代表不含双键的烃基)。
  • KIESEWETTER, R.;MARGARETHA, P., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 8, 2350-2354
    作者:KIESEWETTER, R.、MARGARETHA, P.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITION COMPRISING A COMPOUND OF THIOLACTONE TYPE AND A PARTICULAR SOLVENT AND PROCESS FOR TREATING KERATIN MATERIALS WITH THE COMPOSITION
    申请人:L'Oreal
    公开号:US20200031796A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    The present invention relates to a composition comprising: (a) at least one compound of thiolactone type, and (b) one or more solvents, which may be identical or different, chosen from polar (non-)protic organic solvents; the pH of said composition being less than or equal to 7.
  • Synthesis of Hetero Atom Modified Pyrromethenones
    作者:Christian Bongards、Wolfgang Gärtner
    DOI:10.1002/ejoc.200700656
    日期:2007.12
    six heteroaromatic compounds, ethyl-/methyl- and dimethylfuranones, thiophenones, and cyclopentenones, was synthesized and condensed with a methyl methylpropionate substituted pyrrole, yielding the “right” half of open-chain tetrapyrroles. These compounds serve as light-inducible chromophores in the plant photoreceptor phytochrome. Three-dimensional structure analysis of the 10-oxapyrromethen-1-one
    合成了一系列六种杂芳族化合物,乙基-/甲基-和二甲基呋喃酮、噻吩酮和环戊烯酮,并与甲基丙酸甲酯取代的吡咯缩合,产生开链四吡咯的“右”半部分。这些化合物用作植物光感受器光敏色素中的光诱导生色团。10-oxapyrromethen-1-one 25 的三维结构分析揭示了平面构象,类似于二吡咯甲酮母体化合物,由吡咯质子和呋喃酮氧原子之间形成的氢键稳定。所有六种吡咯取代的杂芳族衍生物 25-30 在可见光谱中都显示出吸光度,具有高摩尔消光系数。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2007)
  • Photochemistry of 5,5-Dimethyl-2(5H)-thiophenone
    作者:Ren� Kiesewetter、Paul Margaretha
    DOI:10.1002/hlca.19850680830
    日期:1985.12.18
    On irradiation (λ > 305 nm) in alcohols, 5,5-dimethyl-2(5H)-thiophenone (1b) is converted to (E)-4-mercapto-4-methyl-2-pentenoates 8. These esters undergo a consecutive light-induced reaction affording thiolanes when irradiated in the presence of alkenes, and either 2,3-dihydrothiophenes or 3-thiabicyclo[3.1.0]hexanes with alkynes.
    在酒精中照射(λ> 305 nm)时,5,5-二甲基-2(5 H)-噻吩(1b)转化为(E)-4-巯基-4-甲基-2-戊烯酸酯8。当在烯烃,2,3-二氢噻吩或3-硫代双环[3.1.0]己烷与炔烃的存在下进行辐照时,这些酯会经历连续的光诱导反应,从而提供噻喃基。
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