2-氟-3-甲基-1-苯基-4-戊烯-1-酮 | 157690-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-3-甲基-1-苯基-4-戊烯-1-酮
• 英文名称: 2-Fluoro-3-methyl-1-phenyl-pent-4-en-1-one
• 英文别名: 2-Fluoro-3-methyl-1-phenylpent-4-en-1-one
• CAS: 157690-13-6
• 化学式: C₁₂H₁₃FO
• 分子量: 192.233
• InChiKey: QIDVTACBLMYTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(benzenesulfinyl)-1-[(E)-but-2-enoxy]-2-fluoroethyl]benzene 305.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 以82%的产率得到2-氟-3-甲基-1-苯基-4-戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过克莱森重排合成α-氟代酮的新方法

  摘要：

  氟促进的克莱森重排已被用作合成α-氟代酮5的关键步骤。在FVP条件下从烯丙基醚3中除去亚磺酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76986-3

文献信息

• Reutrakul Vichai, Kruahong Thongchai, Pohmakotr Manat, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 27, S 4853-4856
  作者：Reutrakul Vichai, Kruahong Thongchai, Pohmakotr Manat

  DOI：——

  日期：——
• A novel method for the synthesis of α-fluoroketones via Claisen rearrangement
  作者：Vichai Reutrakul、Thongchai Kruahong、Manat Pohmakotr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76986-3

  日期：1994.7

  Fluorine-facilitated Claisen rearrangement has been employed as a key step in the synthesis of α-fluoroketones 5. The elimination of sulfenic acid from the allyl ethers 3 are effected under FVP conditions.

  氟促进的克莱森重排已被用作合成α-氟代酮5的关键步骤。在FVP条件下从烯丙基醚3中除去亚磺酸。