2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetic acid | 17969-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetic acid
• CAS: 17969-44-7
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂S
• 分子量: 253.709
• InChiKey: XDQYQPSLBRLERC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C (decomp)
• 沸点：
  449.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-bromo-2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC AMIDES AND USES THEREOF
  [FR] AMIDES AROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：以及它们的盐、消旋体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、溶剂合物、N-氧化物、药学上可接受的衍生物或前药。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。

  公开号：

  WO2012142671A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT IDH1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS D'IDH1 MUTANTS UTILES POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2016106331A8

文献信息

• AROMATIC AMIDES AND USES THEREOF
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20140135332A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides compounds of Formula (I): and salts, racemates, isomers, diastereoisomers, enantiomers, hydrates, solvates, N-oxides, pharmaceutically acceptable derivatives or prodrugs thereof. Also provided the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了式（I）的化合物及其盐、外消旋体、异构体、对映异构体、水合物、溶剂化物、N-氧化物、药学上可接受的衍生物或前药。同时提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组合物以及它们的制造过程。
• Thiazole Derivatives as Alpha 7 NACHR Modulators
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150299178A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Disclosed is a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly α7 subtype, its tautomeric forms, its stereoisomers, its pharmaceutically acceptable salts, its pharmaceutical composition, and its combinations with suitable medicaments. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.

  公开了一种化合物的式子(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如此描述，作为尼古丁乙酰胆碱受体特别是α7亚型的调节剂，其互变异构体，其立体异构体，其药学上可接受的盐，其药物组合物，以及其与适当药物的组合物。还公开了一种制备该化合物的方法以及在治疗中的预期用途，特别是在防治阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病中。
• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。
• Discovery and Optimization of 2<i>H</i>-1λ²-Pyridin-2-one Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 for the Treatment of Cancer
  作者：Jason M. Rohde、Surendra Karavadhi、Rajan Pragani、Li Liu、Yuhong Fang、Weihe Zhang、Andrew McIver、Hongchao Zheng、Qingyang Liu、Mindy I. Davis、Daniel J. Urban、Tobie D. Lee、Dorian M. Cheff、Melinda Hollingshead、Mark J. Henderson、Natalia J. Martinez、Kyle R. Brimacombe、Adam Yasgar、Wei Zhao、Carleen Klumpp-Thomas、Sam Michael、Joseph Covey、William J. Moore、Gordon M. Stott、Zhuyin Li、Anton Simeonov、Ajit Jadhav、Stephen Frye、Matthew D. Hall、Min Shen、Xiaodong Wang、Samarjit Patnaik、Matthew B. Boxer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00019

  日期：2021.4.22
• EP2699557B1
  申请人：——

  公开号：EP2699557B1

  公开（公告）日：2017-08-16