1-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)-2-(propan-2-ylidene)hydrazine | 324065-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)-2-(propan-2-ylidene)hydrazine
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-2-(2-(propan-2-ylidene)hydrazinyl)thiazole；4-(4-bromophenyl)-N-(propan-2-ylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 324065-65-8
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃S
• 分子量: 310.217
• InChiKey: LJLJLCWYRKJHRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 丙酮缩氨基硫脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.19h， 以73%的产率得到1-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)-2-(propan-2-ylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  评价作为组蛋白乙酰转移酶抑制剂的（噻唑-2-基））酮和类似物的大型文库：酶和细胞研究

  摘要：

  最近，我们描述了一些（噻唑-2-基）azo作为抗原生动物，抗真菌和抗MAO试剂以及Gcn5 HAT抑制剂。在这些最后的化合物中，CPTH2和CPTH6在细胞中显示出HAT抑制作用和广泛的抗癌特性。为了鉴定比两个原型更有效的HAT抑制剂，我们合成了几种新的（噻唑-2-基）azo酮，包括一些相关的噻唑烷和嘧啶4（3 H）-酮，并测试了我们现有的整个文库针对人p300和PCAF HAT酶的实验室。某些化合物（1x，1c '，1d '，1i '和2m）在抑制p300 HAT酶方面比CPTH2和CPTH6更有效。在人白血病U937和结肠癌HCT116细胞（100μM，30小时）中进行测试时，1x，1i '和2m产生的凋亡（U937细胞）或类似细胞（HCT116细胞）高于CPTH6，并且在诱导细胞分化方面比CPTH6更有效（U937细胞）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.042

文献信息

• Microwave and Ultrasound-Assisted Synthesis of Thiosemicarbazones and Their Corresponding (4,5-Substituted-thiazol-2-yl)hydrazines
  作者：Simone Carradori、Daniela Secci、Melissa D'Ascenzio、Paola Chimenti、Adriana Bolasco

  DOI：10.1002/jhet.1856

  日期：2014.11

  Hantzsch cyclization of thiosemicarbazone intermediates is a very popular approach to the synthesis of substituted thiazoles. We developed a convenient microwave and ultrasound‐assisted method both for the synthesis of 1‐(alkyliden/cycloalkyliden/aryliden)thiosemicarbazone intermediates and their cyclization into (4,5‐substituted‐thiazol‐2‐yl)hydrazines. The search for optimal reaction conditions included

  硫半脲中间体的汉茨环化是合成取代噻唑的一种非常流行的方法。我们开发了一种便捷的微波和超声辅助方法，用于合成1-（亚烷基/环亚烷基/芳基）硫代半碳酮中间体并将其环化为（4,5-取代-噻唑-2-基）肼。寻找最佳反应条件的方法包括在不连续的温度，压力和照射功率下使用不同的催化剂（路易斯酸和树脂）和溶剂。比较收率，反应时间和工作量证明，微波和超声辅助技术优于常规加热，并且对合成有显着影响。
• 作为抗真菌药物的含溴化合物
  申请人：北京工商大学

  公开号：CN112898227A

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种作为抗真菌药物的含溴化合物。本发明要求保护式I所示化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物。所述式I中，R为‑NH2或‑N＝C(CH3)2。本发明提供的式I所示化合物具有更优异的抗真菌效果。
• Visiblelight-induced ternary electron donor–acceptor complex enabled synthesis of 2-(2-hydrazinyl) thiazole derivatives and the assessment of their antioxidant and antidiabetic therapeutic potential
  作者：Sovan Dey、Arindam Das、Ram Naresh Yadav、Palash Jyoti Boruah、Prerana Bakli、Tania Baishya、Koushik Sarkar、Anup Barman、Ranabir Sahu、Biplab Maji、Amit Kumar Paul、Md. Firoj Hossain

  DOI：10.1039/d2ob02308c

  日期：——

  A mild and eco-friendly visible-light-induced synthesis of 2-(2-hydrazinyl) thiazole from readily accessible thiosemicarbazide, carbonyl, and phenacyl bromide in the absence of a metal catalyst and/or any extrinsic photosensitizer is reported. This approach only requires a source of visible light and a green solvent at room temperature to produce the medicinally privileged scaffolds of hydrazinyl-thiazole

  报道了在没有金属催化剂和/或任何外在光敏剂的情况下，从容易获得的氨基硫脲、羰基和苯甲酰溴合成 2-(2-肼基) 噻唑的温和且环保的可见光诱导合成。这种方法只需要一个可见光源和室温下的绿色溶剂，就可以以优异的收率生产具有药用价值的肼基-噻唑衍生物支架。实验研究支持原位形成吸收可见光的光敏彩色三元 EDA 复合物。下一步是制备一对处于激发态的自由基，这使得通过 SET 和 PCET 过程制备噻唑衍生物变得更加容易。DFT 计算还支持反应过程的机理分析。在体外测试了合成库中某些化合物的抗氧化和抗糖尿病特性。所有研究的化合物都表现出明显的抗氧化活性，如还原力实验和DPPH 自由基清除实验的IC 50值所证明的。此外， 4c、4d和4g的IC 50值也表现出强烈的α-淀粉酶抑制作用。
• Evaluation of a large library of (thiazol-2-yl)hydrazones and analogues as histone acetyltransferase inhibitors: Enzyme and cellular studies
  作者：Simone Carradori、Dante Rotili、Celeste De Monte、Alessia Lenoci、Melissa D'Ascenzio、Veronica Rodriguez、Patrizia Filetici、Marco Miceli、Angela Nebbioso、Lucia Altucci、Daniela Secci、Antonello Mai

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.04.042

  日期：2014.6

  thiazolidines and pyrimidin-4(3H)-ones, and we tested the whole library existing in our lab against human p300 and PCAF HAT enzymes. Some compounds (1x, 1c', 1d', 1i' and 2m) were more efficient than CPTH2 and CPTH6 in inhibiting the p300 HAT enzyme. When tested in human leukemia U937 and colon carcinoma HCT116 cells (100 μM, 30 h), 1x, 1i' and 2m gave higher (U937 cells) or similar (HCT116 cells) apoptosis

  最近，我们描述了一些（噻唑-2-基）azo作为抗原生动物，抗真菌和抗MAO试剂以及Gcn5 HAT抑制剂。在这些最后的化合物中，CPTH2和CPTH6在细胞中显示出HAT抑制作用和广泛的抗癌特性。为了鉴定比两个原型更有效的HAT抑制剂，我们合成了几种新的（噻唑-2-基）azo酮，包括一些相关的噻唑烷和嘧啶4（3 H）-酮，并测试了我们现有的整个文库针对人p300和PCAF HAT酶的实验室。某些化合物（1x，1c '，1d '，1i '和2m）在抑制p300 HAT酶方面比CPTH2和CPTH6更有效。在人白血病U937和结肠癌HCT116细胞（100μM，30小时）中进行测试时，1x，1i '和2m产生的凋亡（U937细胞）或类似细胞（HCT116细胞）高于CPTH6，并且在诱导细胞分化方面比CPTH6更有效（U937细胞）。