methyl 4-(dimethylamino)-2-nitrobenzoate | 773874-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(dimethylamino)-2-nitrobenzoate
• CAS: 773874-70-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: SGFSPEHQIATLLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(dimethylamino)-2-nitrobenzoate 在 5 mol% Pd/C 、 氢气 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到methyl 2-amino-4-(dimethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  调整功能强大的系统：用于丙交酯ROP的N，O锌胍催化剂†

  摘要：

  无毒，高活性和坚固的配合物是生物可再生和可生物降解的聚丙交酯聚合的理想绿色催化剂。四个新的锌胍络合物[ZnCl 2（TMG4NMe 2 asme），[ZnCl 2（TMG5Clasme）]，[ZnCl 2（TMG5Measme）]和[ZnCl 2（TMG5NMe 2 asme）]具有不同的供电子和吸电子基团在配体的芳族主链上已经合成。配体衍生自低成本的可商购化合物，并已通过三步或四步合成方法以良好的产率转化为所需的配体。这些化合物已在rac的ROP中得到充分表征和测试-LA在与工业有关的条件下。该络合物基于最近公开的结构[ZnCl 2（TMGasme）]，该结构在150°C的丙交酯聚合反应中显示出高活性。胍部分对位上的不同取代基显着提高了聚合速率，而间位上定位的取代基不引起反应速率的变化。最好的系统可实现分子量超过71000 g mol -1，可生产用于多种工业应用的聚合物，其聚合速率接近

  DOI：

  10.1039/c8dt04938f
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 4-(dimethylamino)-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  调整功能强大的系统：用于丙交酯ROP的N，O锌胍催化剂†

  摘要：

  无毒，高活性和坚固的配合物是生物可再生和可生物降解的聚丙交酯聚合的理想绿色催化剂。四个新的锌胍络合物[ZnCl 2（TMG4NMe 2 asme），[ZnCl 2（TMG5Clasme）]，[ZnCl 2（TMG5Measme）]和[ZnCl 2（TMG5NMe 2 asme）]具有不同的供电子和吸电子基团在配体的芳族主链上已经合成。配体衍生自低成本的可商购化合物，并已通过三步或四步合成方法以良好的产率转化为所需的配体。这些化合物已在rac的ROP中得到充分表征和测试-LA在与工业有关的条件下。该络合物基于最近公开的结构[ZnCl 2（TMGasme）]，该结构在150°C的丙交酯聚合反应中显示出高活性。胍部分对位上的不同取代基显着提高了聚合速率，而间位上定位的取代基不引起反应速率的变化。最好的系统可实现分子量超过71000 g mol -1，可生产用于多种工业应用的聚合物，其聚合速率接近

  DOI：

  10.1039/c8dt04938f

文献信息

• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021011722A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).

  这份披露涉及具有杀虫作用的化合物，可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫，用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物（化学式一和/或化学式一-A）。
• Compounds and methods for F labelled agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1897885A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  This invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula 11, wherein the substituents G, L, U, and Q have the meaning as defined in the specification.

  这项发明涉及适用于或已经用18F标记的新型化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特点是其符合式11，其中取代基G、L、U和Q的含义如规范中定义的那样。
• Heterocyclic compounds and their use as anticancer agents
  申请人：Chen Xiaoling

  公开号：US20090318438A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to heterocyclic compounds that have anticancer activity, and pharmaceutical compositions that contain such compounds, methods of treating diseases and conditions in mammals using such compounds and composition and methods for their manufacture.

  本发明涉及具有抗癌活性的杂环化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物治疗哺乳动物的疾病和病症的方法以及它们的制造方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Chen Xiaoling

  公开号：US20090048301A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to heterocyclic compounds that have anticancer activity, and pharmaceutical compositions that contain such compounds, methods of treating diseases and conditions in mammals using such compounds and composition and methods for their manufacture.

  本发明涉及具有抗癌活性的杂环化合物、含有这种化合物的制药组合物、使用这种化合物和组合物治疗哺乳动物疾病和病症的方法以及它们的制造方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR 18F LABELED AGENTS
  申请人：Lehmann Lutz

  公开号：US20080292548A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18 F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula II, wherein the substituents G, Q, L, Y and U have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已经标记有18F的新化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特征由公式II表示，其中取代基G、Q、L、Y和U的含义如规范和要求所定义。