2-氟-3-甲基苯甲酰氯 | 1000339-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-fluoro-3-methylbenzoyl chloride
• CAS: 1000339-85-4
• 化学式: C₈H₆ClFO
• 分子量: 172.586
• InChiKey: NSTPTACIJICVFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-甲基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-propyl-3,9-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  由溶剂转换的 1,4-苯并恶嗪-5(4H)-酮和 1,3-苯并恶嗪-4(4H)-酮的碱基促进化学发散形成

  摘要：

  KOH 促进的邻氟苯甲酰胺与 2-propyn-1-ol 的化学发散苯环化可以以良好的收率提供 1,4-benzoxazin-5(4H)-ones 或 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones高选择性，很大程度上取决于溶剂的使用。在使用 DMSO 的情况下，分子间苯并环化产生 1,4-benzoxazep​​in-5(4H)-ones 的七元苯并稠合杂环，而在 MeCN 中，1,3-benzoxazin 的六元苯并稠合杂环形成了-4(4H)-一个。KOH 促进的苯环化反应最有可能是通过邻氟苯甲酰胺与 2-丙炔-1-醇的 C-F 亲核取代得到邻-[(2-丙炔基)氧基]苯甲酰胺中间体，该中间体在以不同的方式提供七元或六元苯并稠合杂环。

  DOI：

  10.3390/molecules24203773
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氟-3-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  折叠碎片的平面景观：3D 环丁烷碎片库的设计和合成

  摘要：

  描述了一个包含 33 个成员的具有三维环丁烷片段的库。主成分分析、片段三规则和主惯性矩分析指导设计以生产具有三个官能团的非对映体纯顺式/反式异构体：胺、酰胺和磺酰胺。文库的计算物理化学和 3D 特性被认为对片段筛选具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200113

文献信息

• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• Dibenzoylalkylcyanohydrazines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0461809B1

  公开（公告）日：1994-12-07
• Discovery of Novel Chromenopyridine Derivatives as Readthrough-Inducing Drugs
  作者：Shota Kawai、Shunsuke Takashima、Masafumi Ando、Sayaka Shintaku、Shigemitsu Takeda、Kazuya Otake、Yuma Ito、Masaki Fukui、Megumi Yamamoto、Yoshimichi Shoji、Hiroaki Shirahase、Tatsuya Kitao

  DOI：10.1248/cpb.c23-00488

  日期：2023.12.1
• [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES DE BENZAZEPINE ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1997047624A1

  公开（公告）日：1997-12-18

  (EN) Tricyclic compounds of general formula (I), particularly those wherein Y is a bond, A-B is -(CH2)2-NR3- or -NR3-(CH2)2- and the moiety (II) represents an optionally substituted fused pyrazole ring, exhibit vasopressin antagonist activity and are useful in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water.(FR) Cette invention se rapporte à des composés tricycliques représentés par la formule (I) et notamment à des composés dans lesquels Y est une liaison, A-B est -(CH2)2-NR3- ou -NR3-(CH2)2- et la fraction (II) représente un noyau pyrazole condensé éventuellement substitué. Lesdits composés tricycliques présentent une activité antagoniste dirigée contre la vasopressine et ils servent à traiter des maladies caractérisées par une réabsorption rénale excessive d'eau.
• Base-Promoted Chemodivergent Formation of 1,4-Benzoxazepin-5(4H)-ones and 1,3-Benzoxazin-4(4H)-ones Switched by Solvents
  作者：Qian Chen、Yunpeng Wang、Ruimao Hua

  DOI：10.3390/molecules24203773

  日期：——

  either 1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones or 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones in good yields with high selectivity, depending greatly upon the use of solvents. In the case of using DMSO, the intermolecular benzannulation produced seven-membered benzo-fused heterocycles of 1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones, whereas in MeCN, the six-membered benzo-fused heterocycles of 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones were formed. The KOH-promoted

  KOH 促进的邻氟苯甲酰胺与 2-propyn-1-ol 的化学发散苯环化可以以良好的收率提供 1,4-benzoxazin-5(4H)-ones 或 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones高选择性，很大程度上取决于溶剂的使用。在使用 DMSO 的情况下，分子间苯并环化产生 1,4-benzoxazep​​in-5(4H)-ones 的七元苯并稠合杂环，而在 MeCN 中，1,3-benzoxazin 的六元苯并稠合杂环形成了-4(4H)-一个。KOH 促进的苯环化反应最有可能是通过邻氟苯甲酰胺与 2-丙炔-1-醇的 C-F 亲核取代得到邻-[(2-丙炔基)氧基]苯甲酰胺中间体，该中间体在以不同的方式提供七元或六元苯并稠合杂环。