1-(3-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl)ethanone | 1172121-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(m-acetylphenyl)-5-methylthiophene；1-[3-(5-Methylthiophen-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1172121-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: KMEFTKFZLZPPEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 3-碘苯乙酮 在 Crabtree's catalyst 、 silver carbonate 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到1-(3-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铱催化C ？杂芳烃与碘芳烃的H键芳基化

  摘要：

  效率的联接器使用每个偶联伴侣和多个C的等摩尔量 H键的芳基化反应与针对C基于IR的催化系统来实现富电子杂芳烃的H键与芳基化iodoarenes构建扩展的π系统。配体对反应效率的显着影响导致发现Crabtree催化剂（参见方案）是最佳的催化剂前体。

  DOI：

  10.1002/anie.200806358

文献信息

• Microwave-assisted, ligand-free, direct C–H arylation of thiophenes in biomass-derived γ-valerolactone
  作者：Silvia Tabasso、Emanuela Calcio Gaudino、Laura Rinaldi、Audrey Ledoux、Paolo Larini、Giancarlo Cravotto

  DOI：10.1039/c7nj01540b

  日期：——

  Pd-catalyzed C–H arylation of heterocycles with aryl halides is a straightforward and more environmentally-friendly route to the synthesis of well-defined, pi-conjugated polymers for challenging applications in electronic devices. Although this type of transformation is more atom efficient than cross-couplings, it still poses environmental issues in the form of reaction media and the use of phosphine ligands

  Pd催化的杂环与芳基卤化物的C–H芳基化是合成明确定义的pi共轭聚合物的一种直接且对环境更友好的途径，可用于具有挑战性的电子设备中。尽管这种转化比交叉偶联在原子效率上更高，但它仍然以反应介质和膦配体的使用形式带来了环境问题。这项工作报道了噻吩的CH芳基化过程，对环境的影响大大改善，并且该方案有望用于合成规则的聚噻吩。γ-戊内酯（GVL）是一种无毒的生物质衍生溶剂，已用于该无膦微波辅助工艺中，并替代了常用的偶极非质子介质。活化的芳基溴化物以良好的收率得到芳基噻吩，而当存在吸电子基团时，使用碘化物并添加新戊酸。该反应还扩展到CH（杂）芳基化缩聚反应，使用低Pd负载量，以高收率和短反应时间获得了良好的区域规整性，从而获得了高分子量的聚（3-己基）噻吩。计算研究揭示了GVL在催化体系中作为配体的作用。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20100233122A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US20140341851A1
  申请人：——

  公开号：US20140341851A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8101643B2
  申请人：——

  公开号：US8101643B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8507522B2
  申请人：——

  公开号：US8507522B2

  公开（公告）日：2013-08-13