6-morpholinohexan-1-ol | 17719-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6-morpholinohexan-1-ol
• 英文别名: 6-Morpholino-hexanol-(1)；6-morpholin-4-ylhexan-1-ol
• CAS: 17719-81-2
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: FVCQUNUNTADJFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-morpholinohexan-1-ol 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(6-Azidohexyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  线粒体、内质网和溶酶体中成像膜张力的机械敏感荧光探针

  摘要：

  测量细胞内的力尤其具有挑战性。随着定量显微镜的发展，可以测量力的荧光团变得非常可取。我们之前已经介绍了一种机械敏感的鳍状探针，它通过改变其荧光寿命来响应质膜张力的变化，从而允许通过 FLIM 进行张力成像。在此，我们描述了选择性标记细胞内细胞器（即溶酶体、线粒体和内质网）的鳍状探针的设计、合成和评估。探针对细胞外施加的渗透冲击均匀响应，从而证实对膜张力变化的敏感性。在休息，不同细胞器的不同寿命与已知的膜组织差异有关，而不是膜张力，并允许在同一细胞中进行共标记。在细胞器尺度上，寿命异质性为 ER 小管和薄片以及核膜提供了前所未有的见解。线粒体收缩位点内体运输或张力增加的例子概述了细胞内靶向荧光张力探针解决以前无法解决的基本问题的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13189
• 作为产物：
  描述：

  4-(hex-5-yn-1-yl)morpholine 在 甲酸 、 F₆P^(1-)*C₁₆H₂₂N₃Ru⁽¹⁺⁾ 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到6-morpholinohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于末端炔烃的环境温度反马尔可夫尼科夫还原水合的高活性和空气稳定的钌配合物

  摘要：

  通过直接添加基于杂原子的亲核试剂将末端炔烃转化为功能化产物是催化的一个重要目标。我们报告了半夹心钌配合物 12 的设计、合成和机理研究，它是炔烃的反马尔科夫尼科夫还原水合的高活性催化剂。12 的关键设计元素涉及一个三齿氮基配体，其中包含一个半稳定的 3-（二甲氨基）丙基取代基。在中性条件下，二甲氨基取代基与钌中心协调，生成空气稳定的 18 电子 κ(3) 复合物。机理研究表明，二甲氨基取代基在反应介质中从钌中心部分解离（通过质子化），从而产生用于催化的空配位点。这些研究还表明，该取代基通过促进还原剂的活化来提高氢化活性。至少三个催化循环，包括甲酸的脱羧、炔烃的水合和中间体醛的氢化，在由 12 介导的反应中同时运行。 使用少至 2在环境温度下 mol % 为 12，并且配合物 12 在空气中稳定至少两周。本文概述的研究将 12 确立为迄今为止发现的用于反马尔科夫尼科夫还原水合的最活跃和最实用的催化剂，定义了

  DOI：

  10.1021/ja501738a

文献信息

• Temporal separation of catalytic activities allows anti-Markovnikov reductive functionalization of terminal alkynes
  作者：Le Li、Seth B. Herzon

  DOI：10.1038/nchem.1799

  日期：2014.1

  There is currently great interest in the development of multistep catalytic processes in which one or several catalysts act sequentially to rapidly build complex molecular structures. Many enzymes—often the inspiration for new synthetic transformations—are capable of processing a single substrate through a chain of discrete, mechanistically distinct catalytic steps. Here, we describe an approach to emulate the efficiency of these natural reaction cascades within a synthetic catalyst by the temporal separation of catalytic activities. In this approach, a single catalyst exhibits multiple catalytic activities sequentially, allowing for the efficient processing of a substrate through a cascade pathway. Application of this design strategy has led to the development of a method to effect the anti-Markovnikov (linear-selective) reductive functionalization of terminal alkynes. The strategy of temporal separation may facilitate the development of other efficient synthetic reaction cascades. Multifunctional catalysts typically process substrates and intermediates concurrently. Here, a strategy is described to separate catalytic activities in the time domain (temporal separation). Application of this strategy has led to the development of a method to effect the anti-Markovnikov reductive functionalization of terminal alkynes; such an approach may facilitate the development of other synthetic reaction cascades.

  目前，发展多步催化过程备受关注，其中一个或多个催化剂按顺序作用，以快速构建复杂分子结构。许多酶——通常是新合成转化的灵感来源——能够通过一系列离散的、机制上不同的催化步骤处理单一底物。在这里，我们描述了一种通过催化活性的时间分离来模拟这些自然反应级联的效率的方法。在这种方法中，单一催化剂按顺序展现多种催化活性，从而允许有效地通过级联路径处理底物。该设计策略的应用促成了一种方法，以实现末端炔烃的反马尔科夫尼科夫（线性选择性）还原官能化。时间分离的策略可能会促进其他高效合成反应级联的发展。多功能催化剂通常同时处理底物和中间体。在这里，描述了一种在时间领域分离催化活性的策略（时间分离）。该策略的应用促成了一种方法，以实现末端炔烃的反马尔科夫尼科夫还原官能化；如此方法可能会促进其他合成反应级联的发展。
• Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030203909A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) 1 wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R 1 , R 2 and R 3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X′ is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由以下化学式（I）1所代表的化合物，其中环A为苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环B为苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2和R3分别为氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X′为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐和含有该化合物的药物。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖具有优越的抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
• Cobalt-Catalyzed Remote Hydroboration of Alkenyl Amines
  作者：Yaqin Lei、Jiaxin Huang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02826

  日期：2021.10.15

  applicable cobalt-catalyzed remote hydroboration of alkenyl amines, providing a practical strategy for the preparation of borylamines and aminoalcohols. This method shows broad substrate scope and good functional group tolerance, tolerating a series of alkenyl amines, including alkyl–alkyl amines, alkyl–aryl amines, aryl–aryl amines, and amides. Of note, this protocol is also compatible with a variety of natural

  我们在这里提出了一种普遍适用的钴催化的烯基胺远程硼氢化反应，为制备硼胺和氨基醇提供了一种实用的策略。该方法显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，可耐受一系列烯基胺，包括烷基-烷基胺、烷基-芳基胺、芳基-芳基胺和酰胺。值得注意的是，该协议还与各种天然产品和药物衍生物兼容。初步的机理研究表明，这种转变涉及迭代链行走和硼氢化序列。
• Heterocyclic imino compounds and fungicides and insecticides for agricultural and horitcultural use
  申请人：——

  公开号：US20030212116A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A heterocyclic imino compound of the formula (1) and an agrochemically acceptable salt thereof; and an agricultural chemical, fungicide and insecticide containing at least one member selected from the group of such compounds as an active ingredient: 1 wherein G is 2 or the like, A is a 3- to 13-membered, mono-, di- or tri-cyclic ring which contains at least one hetero atom selected from among oxygen atoms, sulfur atoms and nitrogen atoms, which is composed of from 3 to 13 atoms arbitrarily selected from among carbon atoms, oxygen atoms, sulfur atoms and nitrogen atoms and which may be substituted by from 1 to 13 Ys, provided that when A is a quinolone ring, the nitrogen atom in the quinolone ring is present at the &agr;-position to the imino bond, Z is —OR 1 or the like, B is —CH 2 — or the like, Y is Y′—D—(CH 2 ) p — or the like, D is a single bond or the like, X is halogen or the like, and R 1 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or the like.

  一种具有以下化学式（1）的杂环亚胺化合物及其农药可接受的盐；以及至少选择自这类化合物组中的一种作为活性成分的农用化学品、杀菌剂和杀虫剂：其中G为2或类似物，A为3至13个成员的单环、双环或三环环，其中至少包含一种从氧原子、硫原子和氮原子中选择的杂原子，由3至13个从碳原子、氧原子、硫原子和氮原子中任意选择的原子组成，并且可能被1至13个Y取代，前提是当A为喹啉环时，喹啉环中的氮原子位于亚胺键的α-位置，Z为—OR1或类似物，B为—CH2—或类似物，Y为Y′—D—（ ）p—或类似物，D为单键或类似物，X为卤素或类似物，R1为氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或类似物。
• PROCESS FOR PREPARING (METH)ACRYLIC ACID
  申请人：Vogel Bernd

  公开号：US20100029979A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to a process for preparing (meth)acrylic acid, characterized in that a cyclic ester is converted to (meth)acrylic acid in the presence of a catalyst. The (meth)acrylic acid prepared can in particular be converted to (meth)acrylates.

  本发明涉及一种制备（甲基）丙烯酸的方法，其特征在于在催化剂的存在下将环状酯转化为（甲基）丙烯酸。制备的（甲基）丙烯酸可以特别地转化为（甲基）丙烯酸酯。