2-氟-3-羟基甲基苯硼酸 | 1256355-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-羟基甲基苯硼酸
• 中文别名: 2-氟-3-羟甲基苯基硼酸
• 英文名称: (2-fluoro-3-(hydroxymethyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [2-fluoro-3-(hydroxymethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1256355-08-4
• 化学式: C₇H₈BFO₃
• 分子量: 169.948
• InChiKey: JAVRSTADGYIZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-羟基甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 N,N’-(((((((2,2′′-difluoro-5′-methyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3′′-diyl)bis(methylene))bis(oxy))-bis(3,1-phenylene))bis(methylene))bis(azanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))diacetamide
  参考文献：
  名称：

  10.3390/molecules29112646

  摘要：

  DOI：

  10.3390/molecules29112646
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲酰基苯基硼酸 、 在 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-fluoro-1,3-dihydro-3-hydroxy-1,1-dimethyl-1,2,3-benzosiloxaborole 、 2-氟-3-羟基甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  芳烃中硅氢键 的分子内邻位辅助活化：实验和理论研究†

  摘要：

  通过基于理论的计算和实验研究了基于硼，碳和磷的邻位辅助官能团对芳基硅烷中Si-H键的分子内活化作用。得出的主要结论是，在官能团中存在带负电荷的氧原子对于提供与硅原子的有效螯合至关重要，而螯合反过来又导致所得的五配位物质的氢化特性提高。相反，在芳基二甲基硅烷中，氢氧根对硅原子的分子间侵蚀导致硅芳基键的活化。分子内配位的芳基硅烷中Si–H键反应性的提高可归因于显着的反式以首选配置运行的效果。Si–H键的水解裂解会导致二氢消除，并形成各种硅杂环系统，例如苯并硅氧烷基硼酸酯，螺双（硅氧烷）硼酸酯，苯并硅酸内酯和苯并氧杂唑。另外，观察到苯甲醛被邻硼化的芳基硅烷分子间还原，而带有其他可还原官能团（COMe，COOEt，CN和NO 2）的化合物在可比较的条件下是惰性的。具体地，邻位CN基团的分子内还原观察到甲硅烷基化的苄腈衍生物。通过DFT理论计算研究了Si–H键活化的机理。计算表明，硅原子的分子内配位

  DOI：

  10.1039/c7dt04858k

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021086785A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides a bifunctional compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said Targeting Ligand, Linker and Degron are as described herein.

  这项发明提供了式(I)的双功能化合物，或其药学上可接受的盐，其中所述的靶向配体、连接剂和Degron如本文所述。
• An intramolecular <i>ortho</i>-assisted activation of the silicon–hydrogen bond in arylsilanes: an experimental and theoretical study
  作者：Krzysztof Durka、Mateusz Urban、Maja Czub、Marek Dąbrowski、Patryk Tomaszewski、Sergiusz Luliński

  DOI：10.1039/c7dt04858k

  日期：——

  in arylsilanes by selected ortho-assisting functional groups based on boron, carbon and phosphorus was investigated experimentally and by means of theoretical calculations. The major conclusion drawn is that the presence of a negatively charged oxygen atom in the functional group is essential for providing effective chelation to the silicon atom which in turn results in the increased hydridic character

  通过基于理论的计算和实验研究了基于硼，碳和磷的邻位辅助官能团对芳基硅烷中Si-H键的分子内活化作用。得出的主要结论是，在官能团中存在带负电荷的氧原子对于提供与硅原子的有效螯合至关重要，而螯合反过来又导致所得的五配位物质的氢化特性提高。相反，在芳基二甲基硅烷中，氢氧根对硅原子的分子间侵蚀导致硅芳基键的活化。分子内配位的芳基硅烷中Si–H键反应性的提高可归因于显着的反式以首选配置运行的效果。Si–H键的水解裂解会导致二氢消除，并形成各种硅杂环系统，例如苯并硅氧烷基硼酸酯，螺双（硅氧烷）硼酸酯，苯并硅酸内酯和苯并氧杂唑。另外，观察到苯甲醛被邻硼化的芳基硅烷分子间还原，而带有其他可还原官能团（COMe，COOEt，CN和NO 2）的化合物在可比较的条件下是惰性的。具体地，邻位CN基团的分子内还原观察到甲硅烷基化的苄腈衍生物。通过DFT理论计算研究了Si–H键活化的机理。计算表明，硅原子的分子内配位
• 10.3390/molecules29112646
  作者：Klimek, Joanna、Kruc, Oskar、Ceklarz, Joanna、Kamińska, Beata、Musielak, Bogdan、van der Straat, Robin、Dӧmling, Alexander、Holak, Tad A.、Muszak, Damian、Kalinowska-Tłuścik, Justyna、Skalniak, Łukasz、Surmiak, Ewa

  DOI：10.3390/molecules29112646

  日期：——